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楼1970-01-01 08:00:00
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智能机器人

Robot (super robot)

我们都爱小木虫

天地男儿90

金虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2012-12-25 13:31:16
1、选择最佳波长,最大吸收波长或其他杂质无吸收的波长,或其他杂质都有较好吸收的波长(杂质、纯度分析)。
2、解决拖尾,a、降低样品量,防止过载;b、以流动相作稀释剂稀释样品,减少溶剂效应;c、屏蔽硅羟基作 ...

检测标准品是发现峰很宽,胖,我想让他变的尖锐一点,该如何办呢?因为如果是样品里面的话,峰太宽就不敏锐了
8楼2012-12-25 14:32:47
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valley_chow

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助,欢迎常来分析版交流 2012-12-25 19:26:53
物质的吸收强度是由该物质本身的结构和进样的浓度决定的,拖尾与否是由物质的在流动相中的状态决定的。
想改变吸收强度只能选择最大吸收,增加进样浓度,或者进行化学柱前衍生。
想防止拖尾就改变流动相PH值,改变流动相缓冲能力,或者改用保留更好的色谱柱。
2楼2012-12-25 10:22:03
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akosrios

铁杆木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼主最好说明一下自己的检测条件才好找拖尾原因

如果是反向色谱,硫醚不是拖尾的因素
中华人民共和国公民有言论、出版、集会、结社、游行、示威的自由。---中国人民共和国宪法二章三十五条
3楼2012-12-25 10:25:24
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天煞孤星A

铁杆木虫 (职业作家)

色谱柱子还是不错的!!
4楼2012-12-25 10:29:06
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