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yekong4990

金虫 (小有名气)

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[求助] 关于色谱出峰问题

请大家有经验的指导一下；我用的是 GC-930色谱每次的进液量和其它相关操作的手法都是基本一样的但是基本上每次出来的峰分析结果都存在很大的差距基本上不能确定那个是真那个是假的数据；希望大家有经验的指导一下谢谢

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1楼 2012-12-20 08:48:54

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long02188023

铜虫 (小有名气)

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引用回帖:

8楼: Originally posted by yekong4990 at 2012-12-20 20:46:37
每次的进料量是0.2ul 基本上每次的打样的量都是这个量；溶液中的含量主要是以甲醇为主的其它物质的含量不超过5%，每次打样的甲醇对应峰的强度是不同的结果造成其它物质的浓度不同。...

楼主，说说我前段时间的经历吧：我的组分比较复杂，安捷伦7820气相，问题跟你差不多，用同一个样品反复进样，每次的峰高不一样，面积归一后，同一个峰的最大含量差值能有10%，后来把柱子重新装了，对柱子用高温灼烧，再进样就正常了。原因可能是色谱柱太久没有清理，一些重组分残余在里面，再一个装色谱柱的时候不能插的太进去，约4cm左右差不多了。这是我自己的经历。楼主i可以参考下。

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希望能多与合成树脂方面的高手交流

14楼2012-12-26 20:57:58

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秋风夜未央

铁虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

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感谢参与，应助指数 +1
yekong4990: 金币+1, ★★★★★最佳答案, 灰常谢谢！ 2012-12-20 14:26:44
crity328: 金币+1, 感谢交流，欢迎常来~ 2012-12-20 15:40:09

首先你要测的那种物质先打一针0.1ul左右，看看出峰时间是在多少，确定你混合体系中想得到的峰的大体位置。如果你需要测多种物质，并且出峰时间很接近，尽量调低柱温，或者减少载气流量，减少进样量，让峰分开。还有就是每次的分析结果不可能一点不变，机器也是会有灵敏度的，但是不应该差距非常大，因此多测几组取平均值是科学的。

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行百里者半九十！勿五十步笑百步

2楼2012-12-20 11:31:40

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