应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 免疫沉淀 Protein A+G Sepharose Beads 使用请教
171/2返回列表12下一页
查看: 1201  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

阳光123456

禁言 (小有名气)
本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-12-19 17:56:12
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

henryxue

木虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
wizardfan: 金币+2, 谢谢分享经验 2013-02-15 07:31:46
想要除干净是不现实的，只能尽可能降低，大概有这些方法：
做pre-clear，就是在裂解液加抗体前，先加没有包被抗体的beads孵育混匀一段时间，去除一部分蛋白和beads的非特异结合
提高裂解液的盐浓度和去垢剂浓度，但要注意其也会破坏弱的相互作用
在孵育完后多洗洗
当然你的抗体也是决定因素之一，有些抗体确实效果不好会有更强的非特异结合
赞一下 回复此楼
2楼2012-12-19 19:27:45
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一步一步

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
这个应该有很现成的Protocol吧。。貌似跟WB的操作相似啊。。。
赞一下 回复此楼
3楼2012-12-21 20:11:53
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mguo15

银虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
wizardfan: 金币+2, 谢谢参与 2013-02-15 07:32:18
protein A+G 的非特异性是固有的，可以改变你的柱子清洗程序，加入tween什么的，可以降低非特异性，具体的方法还要自己试的。protein work is art, not science!
赞一下 回复此楼
4楼2012-12-25 11:30:51
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

阳光123456

禁言 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
5楼2012-12-28 12:38:36
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

阳光123456

禁言 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
6楼2012-12-28 12:39:04
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大柏树

禁言 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
7楼2012-12-28 16:09:29
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大柏树

禁言 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
8楼2012-12-29 12:50:28
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

阳光123456

禁言 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
9楼2012-12-29 12:52:08
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大柏树

禁言 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
10楼2012-12-29 15:25:03
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 阳光123456 的主题更新
171/2返回列表12下一页
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭