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huangyuhu

金虫 (正式写手)


[求助] 精馏疑惑

现在做一个中间体,由于沸点比较高,需要减压精馏,但是产品中有一个杂质比例比较大,减压容易一块蒸出来,常压下沸点相差20度左右,可咋办呢,目前采用全回流模式,实验室中采用的是三角螺旋填料,求各位指点指点啊,谢谢了
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huangyuhu

金虫 (正式写手)


引用回帖:
9楼: Originally posted by scu2020 at 2012-12-19 23:41:20
赞成7楼啊!!!我想问下全回流情况下你要分开?全回流你能得到什么啊。。。
我觉得适当增大回流比(增高精馏柱)或者调节真空度可以试试,

他说的应该是开始全回流,大家也不要误解人家意思了
11楼2012-12-20 11:35:07
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l_x_m莫惹

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
huangyuhu: 金币+2, 有帮助 2012-12-19 08:57:17
zyz666888: 金币+1, 感谢应助,欢迎常来! 2012-12-19 17:17:50
常压下沸点差20度的话,那么在减压蒸馏中应该比较好分离,个人认为楼主应该控制好减压的真空度在所需物料的比较好实现的范围,不要太高的真空!并且坚持全回流的模式,多次反复精馏,因为精馏的次数越多流出物与液体的换热和反应越多,你所得的馏出物越纯!!
2楼2012-12-18 20:22:15
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muhua

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
首先,你要确定是否存在共沸,如果共沸,是没办法完全分离。
3楼2012-12-19 09:56:21
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huangyuhu

金虫 (正式写手)


引用回帖:
3楼: Originally posted by muhua at 2012-12-19 09:56:21
首先,你要确定是否存在共沸,如果共沸,是没办法完全分离。

如果共沸的话,应该也能分开啊,只不过得玩玩共沸精馏了,看我初步精馏,没有明显共沸的迹象
4楼2012-12-19 11:18:13
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