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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 工艺技术 » 工艺设计 » 精馏疑惑
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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huangyuhu

金虫 (正式写手)

[求助] 精馏疑惑

现在做一个中间体，由于沸点比较高，需要减压精馏，但是产品中有一个杂质比例比较大，减压容易一块蒸出来，常压下沸点相差20度左右，可咋办呢，目前采用全回流模式，实验室中采用的是三角螺旋填料，求各位指点指点啊，谢谢了
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1楼 2012-12-18 19:11:03
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

醉乡常客

木虫 (知名作家)

混之
楼主“采用全回流”，2楼鼓励楼主“坚持全回流”，然后楼主又觉得“共沸的话，应该也能分开啊，只不过得玩玩共沸精馏了”，我觉得本帖反映出来的根本不是个技术问题。

建议花半天时间复习下化工原理相关章节，别学了就忘光光，然后把类似专业的术语到处乱砸。
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混混，混混！(求助请注意礼貌！)
7楼2012-12-19 23:10:35
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普通回帖

l_x_m莫惹

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
huangyuhu: 金币+2, ★有帮助 2012-12-19 08:57:17
zyz666888: 金币+1, 感谢应助，欢迎常来！ 2012-12-19 17:17:50
常压下沸点差20度的话，那么在减压蒸馏中应该比较好分离，个人认为楼主应该控制好减压的真空度在所需物料的比较好实现的范围，不要太高的真空！并且坚持全回流的模式，多次反复精馏，因为精馏的次数越多流出物与液体的换热和反应越多，你所得的馏出物越纯！！
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2楼2012-12-18 20:22:15
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muhua

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先，你要确定是否存在共沸，如果共沸，是没办法完全分离。
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3楼2012-12-19 09:56:21
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huangyuhu

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by muhua at 2012-12-19 09:56:21
首先，你要确定是否存在共沸，如果共沸，是没办法完全分离。

如果共沸的话，应该也能分开啊，只不过得玩玩共沸精馏了，看我初步精馏，没有明显共沸的迹象
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4楼2012-12-19 11:18:13
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morewin12

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zyz666888: 金币+1, 是一种不错的尝试！ 2012-12-19 17:19:02
相差20度精馏应该能分开，柱子加高点试试，我们曾用过2米高的柱子分离一个杂质。
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5楼2012-12-19 11:26:56
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地狱血幽灵

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
20度可以分开的，塔高一些
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6楼2012-12-19 15:07:08
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scu2020

荣誉版主 (知名作家)

努力努力
引用回帖:
7楼: Originally posted by 醉乡常客 at 2012-12-19 23:10:35
楼主“采用全回流”，2楼鼓励楼主“坚持全回流”，然后楼主又觉得“共沸的话，应该也能分开啊，只不过得玩玩共沸精馏了”，我觉得本帖反映出来的根本不是个技术问题。

建议花半天时间复习下化工原理相关章节，别 ...

哈哈，反正我忘的差不多了。。。
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8楼2012-12-19 23:23:16
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scu2020

荣誉版主 (知名作家)

努力努力

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
赞成7楼啊！！！我想问下全回流情况下你要分开？全回流你能得到什么啊。。。
我觉得适当增大回流比（增高精馏柱）或者调节真空度可以试试，
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9楼2012-12-19 23:41:20
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huangyuhu

金虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 醉乡常客 at 2012-12-19 23:10:35
楼主“采用全回流”，2楼鼓励楼主“坚持全回流”，然后楼主又觉得“共沸的话，应该也能分开啊，只不过得玩玩共沸精馏了”，我觉得本帖反映出来的根本不是个技术问题。

建议花半天时间复习下化工原理相关章节，别 ...

他说的应该是开始打全回流，一段时间后在采出
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10楼2012-12-20 09:21:35
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