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bnusysj

新虫 (小有名气)

[求助] 量子点荧光强度连续下降

最近小弟在做量子点的荧光,都说量子点比原先的有机荧光分子要稳定,但是我发现在我的实验中,同一个吸收池的里量子点的荧光你如果连续测量的话就会发现量子点的荧光强度有很明显的下降,即使避光放置5min后测量,也是会下降,这是怎么回事呢?
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pqlulu

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
yanhualover: 金币+2, 建议很好,值得鼓励。 2013-05-31 23:10:53
作为量子点最基本的概念就是,没有绝对的稳定。小弟接触过的是CdE和PbE系列 E=chalcogenide,基本上来说PbE基本全部不稳定,特别是比较大的量子点,非常容易氧化。CdE系列的话做core shell之后稳定性会好很多 但是最好还是保存在glovebox,相对来说可以减少氧化的可能性。测量quantum yield的条件是低浓度,就是说在吸收波长处A<0.05,如果浓度高会导致reabsorption很厉害,测的值不准,所以浓度越低reabsorption越少,得到的值越高而且越准。Zeger Hens最近发了一篇关于提纯的文章,有空还是多去读读吧,http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja308861d
这个是阐述为什么QDs纯化后Quantum yield变低的原因了,也基本上解释了你们所说的不稳定。小弟不喜欢水法做的QDs,基本上在我的观点看来水和氧是QDs的大敌。
10楼2013-01-20 05:27:10
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sally208

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
yanhualover: 金币+1, 谢谢高见,期待更精彩。 2012-12-18 22:59:14
稳定性只是一个相对概念。可能原因:
量子点在该溶液中的稳定性不好
比色皿含有杂质,淬灭了量子点的发光
测试荧光时激发光太强,或狭缝太宽,引起的量子点光漂白
2楼2012-12-18 16:01:47
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普通回帖

fishlu77

木虫 (小有名气)

相同的问题 感谢ls回答!
3楼2013-01-15 06:19:10
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bnusysj

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by fishlu77 at 2013-01-15 06:19:10
相同的问题 感谢ls回答!

我前段时间系统研究过这个问题,发现量子点浓度较高时荧光比较稳定,随着稀释倍数的增加,变得越来越不稳定。而且纯化后的量子点的荧光稳定性比纯化前的差。而且有个问题我不理解:其实用量子点做定量分析非常不稳定,重现性很差,现阶段主要用于标记和成像,我就纳闷怎么有那么多用量子点做定量分析的文章呢,而且人家的量子点的浓度非常小,真是牛人啊!!!
4楼2013-01-17 19:13:28
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gignano

铜虫 (初入文坛)


问个无关问题,水溶性量子点好合成吗
5楼2013-01-17 20:42:32
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bnusysj

新虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by gignano at 2013-01-17 20:42:32
问个无关问题,水溶性量子点好合成吗

我只合成过水溶性CdTe,合成的关键步骤是保证体系的无氧,在确保无氧操作的前提下还是比较好合成的!!!
6楼2013-01-18 11:10:04
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gignano

铜虫 (初入文坛)


7楼2013-01-18 22:17:10
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Engle_shen

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by bnusysj at 2013-01-17 19:13:28
我前段时间系统研究过这个问题,发现量子点浓度较高时荧光比较稳定,随着稀释倍数的增加,变得越来越不稳定。而且纯化后的量子点的荧光稳定性比纯化前的差。而且有个问题我不理解:其实用量子点做定量分析非常不稳 ...

处理后用水复溶的还是前驱体复溶的?稳定性是不一样的。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
8楼2013-01-19 08:27:02
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bnusysj

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by Engle_shen at 2013-01-19 08:27:02
处理后用水复溶的还是前驱体复溶的?稳定性是不一样的。
...

前躯体复溶和用水复溶有什么区别吗?我说说我的处理步骤吧:将前躯体溶液回流,得到合适大小的量子点,停回流,冷却到室温,透析纯化,我就是将透析纯化后的量子点溶液用水稀释的。我也不知道这是用水复溶还是前躯体复溶。求指教。。。
9楼2013-01-19 10:00:45
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