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青霉素

木虫 (正式写手)

[交流] 色谱分析时,响应峰出现并峰与拖峰,除了降低柱温以外,还能有哪些方法? 已有9人参与

各位:
色谱分析时,响应峰出现并峰与拖峰,除了降低柱温以外,还能有哪些方法?请高手指点!谢谢!
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1楼 2012-12-17 10:32:31
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qianhuhou

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以试试减少进样量，并峰的话，还可以试试增大分流比
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2楼2012-12-17 10:40:33
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xxb1010

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by qianhuhou at 2012-12-17 10:40:33
可以试试减少进样量，并峰的话，还可以试试增大分流比

想问问分流比是什么？
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3楼2012-12-17 11:06:30
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xxb1010

铜虫 (初入文坛)
并峰可以增加色谱柱长度
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4楼2012-12-17 11:07:06
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sdxujilei

至尊木虫 (职业作家)

孤狼B组
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
cxqtitan: 金币+1, 谢谢分享 2012-12-17 11:35:23
你说的是液相还是气相？液相的话我觉得降温不能达到分离的效果，升温倒是可以达到分离的效果。还有峰的拖尾原因是由于柱子本身出现了问题，可能的原因是柱子头部的填料被污染或者填充效果变差了，可以重新填充头部的填料，要是被污染了就可以反结柱子，使用再生流动相反冲一段时间。我的柱子前几天也出现了这个情况，拖尾特别严重，我把柱子反结冲了一夜，现在已经没事了，分离效果很好。
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去做一切你能做的，不要偷懒，因为时间会从指缝中穿过。
5楼2012-12-17 11:20:56
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tonetony

金虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
cxqtitan: 金币+1, 谢谢分享 2012-12-17 11:35:31
气相还是液相？

气相的话先降低进样量（可以增大分流比或用更小体积的进样器，手动液体进样时可用针取少量，快速抽拉使其部分汽化，打掉针头存液后直接推入针筒中气体进样）
降低柱温度和柱载气流速
不行的话只能换柱子了

液相的话降低流动相流速试试看，或者采用梯度（这个不是很清楚了）
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6楼2012-12-17 11:23:54
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青霉素

木虫 (正式写手)
我说的是气相色谱,不好意思!
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7楼2012-12-17 13:36:00
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jiangyun2

荣誉版主 (文坛精英)

小鱼儿

优秀版主文献杰出贡献优秀版主
★
missu001: 金币+1, 感谢分享 2012-12-17 16:50:41
感觉是进样多了。
建议楼主去看看《分析化学手册》第四分册上册《色谱分析》
貌似是成都一个学校编写的，木虫里面有电子版的！

[ Last edited by jiangyun2 on 2012-12-17 at 15:29 ]
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一天到晚游泳的鱼啊，鱼不停游~
8楼2012-12-17 14:27:05
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tb381041232

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以降低流速试试，要不行可能是柱子不是特别合适
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9楼2012-12-18 16:12:47
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nano-metaloxide

至尊木虫 (知名作家)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
pzypdl: 金币+2, 谢谢回帖交流！ 2012-12-20 09:10:15
谱峰拖尾可能是样品进样量过多，对于毛细管色谱柱可以提高分流比，对于填充柱，可以更换小的定量环。对于并峰，也就是两种物质分不开，可以降低流速，或是降低柱箱温度，实在分不开，可以考虑换一根色谱柱。
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无善无恶心之体，有善有恶意之动，知善知恶是良知，为善去恶是格物。
10楼2012-12-20 08:46:47
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