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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 纯化不到His-tag融合蛋白，镍柱求教
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阳光123456

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21楼2012-12-19 14:06:48
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qianshengguo

铜虫 (小有名气)
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引用回帖:
10楼: Originally posted by 灵岩苏 at 2012-12-13 15:05:12
刚和实验室人讨论了半天，发现是没有洗脱完全。估计增加下NaCl浓度就可以了。...

？？？NaCl的浓度对Ni柱纯化没多大影响啊
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22楼2012-12-21 15:35:25
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andypotter

铜虫 (初入文坛)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
wizardfan: 金币+2, 鼓励老新虫发帖交流 2012-12-31 08:55:56
最好还是通过电泳图片来说明分析一下最直观
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23楼2012-12-21 16:52:31
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阳光123456

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24楼2012-12-28 12:41:41
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阳光123456

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25楼2012-12-28 15:46:09
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大柏树

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26楼2012-12-29 15:19:17
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大柏树

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27楼2012-12-29 15:20:55
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qianshengguo

铜虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
wizardfan: 金币+2, 谢谢参与 2012-12-31 08:55:30
引用回帖:
25楼: Originally posted by 阳光123456 at 2012-12-28 15:46:09
其实还是有的，我以前纯化效果不好的时候，会加些甘油和NaCl。...

那只是非常微小的影响（甚至可以说是忽略不计），一般裂解buffer用含这两种试剂的Tris，但说对纯化的效果影响有这么显著，真的没怎么听说。
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28楼2012-12-31 08:47:14
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灵岩苏

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29楼2013-01-05 15:14:32
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大柏树

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30楼2013-01-21 14:52:22
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