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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 纯化不到His-tag融合蛋白，镍柱求教
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灵岩苏

禁言 (小有名气)
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11楼2012-12-13 15:17:04
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大柏树

禁言 (小有名气)
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12楼2012-12-13 16:12:20
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yongbo_liang

新虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
看天: 金币+2, 鼓励热心交流 2012-12-14 13:37:11
你样品中的标签被包住了，没有露出来。
把你的样品处理一下，加2M脲在样品中等，缓冲液也同样处理一下，会有作用。
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13楼2012-12-13 16:17:17
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lmzxcom1

金虫 (著名写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
看天: 金币+2, 鼓励一下啊 2012-12-14 13:37:24
引用回帖:
10楼: Originally posted by 灵岩苏 at 2012-12-13 15:05:12
刚和实验室人讨论了半天，发现是没有洗脱完全。估计增加下NaCl浓度就可以了。...

洗脱也得是增加咪唑浓度
赞一下 回复此楼
14楼2012-12-13 20:19:46
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灵岩苏

禁言 (小有名气)
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15楼2012-12-14 15:37:33
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灵岩苏

禁言 (小有名气)
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16楼2012-12-14 15:38:20
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lmzxcom1

金虫 (著名写手)
★
wizardfan: 金币+1, 谢谢参与 2012-12-31 08:54:14
引用回帖:
15楼: Originally posted by 灵岩苏 at 2012-12-14 15:37:33
谢谢各位，你们用的镍柱载量一般的多大的，说明书上写25mg/ml，你们有做出过这个量吗？

饱和上样
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17楼2012-12-14 20:57:38
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灵岩苏

禁言 (小有名气)
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18楼2012-12-19 13:17:04
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大柏树

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19楼2012-12-19 13:58:17
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大柏树

禁言 (小有名气)
★ ★
wizardfan: 金币+2, 谢谢分享经验 2012-12-31 08:54:22
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20楼2012-12-19 13:59:23
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