应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 干法上样的柱子，求解
52/1返回列表
查看: 1191  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

gaoyanga

银虫 (小有名气)

[求助] 干法上样的柱子，求解

用干法上样的方法上的柱子。
先用样品和硅胶拌，蒸干后加石油醚，继续蒸干，成粉末状，上样
现在先用石油醚洗脱，什么东西都冲不下来。
问题如下：
1，因为硅胶与样品搅拌的时间有点长，放了一天，会不会死吸附了
2，干法上样没有色带的吗，用湿法上样的时候，色带很明显。
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2012-12-12 13:10:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

447834502

木虫 (小有名气)
哦，你那个东西拿什么好溶解，可以根据这个大概判断用什么东西走
赞一下 回复此楼
12楼2012-12-14 00:04:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

九仙桃

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gaoyanga: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2012-12-12 16:04:29
1、请问楼主的样品主要是什么成分，如果是生物碱之类的可能会有点吸附，但是应该问题不大。我们一般都是前一天晚上拌好样，第二天一早就上样。都能洗脱下来的。石油醚的极性很小，估计你的样品极性比较大，所以洗脱不下来。
2、干法上样和湿法上样应该都是有色带的。只是色带的深浅跟你样品的颜色有关。估计的你样品还没洗脱下来吧。所以没有看到色带。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2012-12-12 14:58:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gaoyanga

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 九仙桃 at 2012-12-12 14:58:21
1、请问楼主的样品主要是什么成分，如果是生物碱之类的可能会有点吸附，但是应该问题不大。我们一般都是前一天晚上拌好样，第二天一早就上样。都能洗脱下来的。石油醚的极性很小，估计你的样品极性比较大，所以洗脱 ...

是的，是洗脱剂极性太小，我刚用二氯甲烷冲也没有冲下来，然后换了二氯甲烷：甲醇=9：1，色带就下来了，多谢
赞一下 回复此楼
4楼2012-12-12 15:33:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gaoyanga

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 九仙桃 at 2012-12-12 14:58:21
1、请问楼主的样品主要是什么成分，如果是生物碱之类的可能会有点吸附，但是应该问题不大。我们一般都是前一天晚上拌好样，第二天一早就上样。都能洗脱下来的。石油醚的极性很小，估计你的样品极性比较大，所以洗脱 ...

再请教个问题
我这个柱子冲的时候，前面冲下来的都是澄清的，然后突然一瓶变成乳白色，后面的又是澄清，点板发现，有一个淡蓝色点，一个荧光色，用硫酸烧烧不出来，请问是什么物质呢
赞一下 回复此楼
6楼2012-12-12 17:33:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭