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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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永不尘子

金虫 (正式写手)

[求助] DNA扩增

DNA扩增后，电泳发现跑出的带都比标准长度远很多，这是怎么回事？大家对给点意见，本人初次做pcr。
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1楼 2012-12-09 11:03:04
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三撇五撇

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
扩增的不是目的全长  或者胶浓度不一？
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2楼2012-12-09 11:25:37
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朱多龙

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可能是延伸的时间不够，没有完全把目的基因扩增出来，或者引物特异性不好扩增出的事杂带。
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3楼2012-12-09 11:32:24
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天空2011

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
根据你的taq酶和你的片段大小确定延伸时间，一般1-2kb/min，要是延伸时间没问题的话，就不是你的基因，重新扩，或者重新设计引物吧
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4楼2012-12-09 11:41:10
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xk729

木虫 (小有名气)

$$

【答案】应助回帖

可能是非特异性扩增，引物设计上可以再研究下，
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有些路只能是自己走下去，坚持！
5楼2012-12-16 18:42:13
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