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延熙

铜虫 (小有名气)

[求助] 液相色谱柱用流动相冲柱时始终有吸收,基线不能平衡

大家好!我的液相色谱柱之前用的是100mM的TEAA和乙腈作为流动相,上次用完没有用水冲洗,现在用(过了三周),柱子始终冲不干净,有很大的一个峰,我想问问是不是盐析了,如果是,要怎么解决呢?
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如果不去做,就永远不知道自己能做些什么加油
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延熙

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by QuieT_S at 2012-12-09 05:08:09
若盐析:用低比例有机相的流动相,小流速冲洗。
若有气泡:用异丙醇小流速冲洗。

现在基线基本是平了  但是在做样品时,在我的目标物稍后一点的地方始终有一个倒峰出现,然后我的出峰时间是2.3min钟,我们老师说这个出峰时间按太短了,我的是一个强极性的物质,用的是饭相色谱柱,可以把出峰时间延后吗?
如果不去做,就永远不知道自己能做些什么加油
4楼2012-12-10 09:33:06
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henan116

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
crity328: 金币+1, 鼓励交流,欢迎常来分析版~~ 2012-12-10 09:35:00
试试10%的乙腈水冲洗过夜,然后再逐渐过渡到纯乙腈冲洗,试试效果。
2楼2012-12-09 08:20:13
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QuieT_S

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
crity328: 金币+1, 感谢交流,欢迎常来~ 2012-12-10 09:35:41
延熙: 金币+20, ★★★很有帮助 2012-12-12 10:25:58
若盐析:用低比例有机相的流动相,小流速冲洗。
若有气泡:用异丙醇小流速冲洗。
3楼2012-12-09 09:08:09
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govern1988

银虫 (小有名气)

可以调一下流速,把流速调小点,或者换一根长点的柱子
好好做实验
5楼2012-12-12 11:06:46
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