| 查看: 2774 | 回复: 11 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
高效液相的磷酸水该怎么配？出峰时间不稳又是为哪般？
|
||
|
请教各位 做高效液相时，发现药典是这么写的 ： 流动相： 甲醇，水，磷酸 （47：53：0.2） 请教下这磷酸水该是什么比例阿？体积比？重量比？还是摩尔比？ 磷酸是液体来着。。。。 另外进样品时，标准品和样品出峰位置总是相差几分钟，（手动进样，没有柱温箱）该怎么办呢？ 单进标准品时，同一个标准品进了几次，出峰时间在5分和7分两个地方来回，又是为什么阿？ |
回复此楼» 猜你喜欢
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有9人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有8人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有10人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有9人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有7人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有9人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有10人回复
-
OpenAI又攻克数学难题了，离AI做有机合成还有多远？
已经有6人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有10人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 高效液相色谱使用磷酸盐做流动相时应该注意什么
已经有21人回复
- 液相柱压不稳，出峰时间不一，怎么办？
已经有7人回复
- 求【怎么样用高效液相测定磷酸川芎嗪鼻腔给药的脑部药物含量】
已经有2人回复
- 【求助】药物在液相中出峰时间不稳定是怎么回事？
已经有10人回复
raulsam1984
木虫 (著名写手)
- 应助: 279 (大学生)
- 金币: 3412
- 散金: 25
- 红花: 14
- 帖子: 1047
- 在线: 691.2小时
- 虫号: 2077873
- 注册: 2012-10-22
- 性别: GG
- 专业: 中药制剂
【答案】应助回帖
★
xiaoxiao270: 金币+1 2012-12-07 14:39:21
xiaoxiao270: 金币+1 2012-12-07 14:39:21
|
那估计是柱子的问题了，买一根耐酸的柱子吧，XTerra不错，XBridge就更加好了，或者菲罗门的也有这种柱子，好像便宜一点。 |
nightshade9楼2012-12-07 14:36:30
2楼2012-12-07 10:40:56
3楼2012-12-07 11:07:55
4楼2012-12-07 11:09:13
