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养活它

新虫 (初入文坛)

您好,您说的全是终浓度吧?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
11楼2012-12-10 20:31:39
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养活它

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by songxuebai at 2012-12-07 19:55:35
我做了很多次LAMP实验,一般10xbuffer加2.5ul就可以了,8000U/ml的BstDNA酶一般加1ul,引物浓度一般FIP/BIP:F3/B3=8:1,TE和超纯水都可以的。希望对你有帮助。

你好,追问一下,您的LAMP引物是怎么设计的?我要检测金葡菌,必须得有菌种号吗?还有,有了菌之后,应该怎么办?请教下具体流程。谢谢了!
12楼2013-05-19 10:17:52
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songxuebai

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

LAMP引物设计有专门的在线软件http://primerexplorer.jp/elamp4.0.0/index.html;有了菌株后具体流程:
1、培养菌株,提取DNA;
2、建立体系,优化体系;
3、LAMP扩增
4、检测
13楼2013-05-19 16:35:59
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养活它

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
13楼: Originally posted by songxuebai at 2013-05-19 16:35:59
LAMP引物设计有专门的在线软件http://primerexplorer.jp/elamp4.0.0/index.html;有了菌株后具体流程:
1、培养菌株,提取DNA;
2、建立体系,优化体系;
3、LAMP扩增
4、检测

不好意思,我想问一下,菌株的保守序列该怎么选择,并且设计完引物后,根据什么来选择最佳引物?
14楼2013-05-20 17:00:50
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晴晴12352

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
13楼: Originally posted by songxuebai at 2013-05-19 16:35:59
LAMP引物设计有专门的在线软件http://primerexplorer.jp/elamp4.0.0/index.html;有了菌株后具体流程:
1、培养菌株,提取DNA;
2、建立体系,优化体系;
3、LAMP扩增
4、检测

亲,想请教一下,LAMP假阳性问题怎么解决的,而且有时出现了假阳性就再也做不出来了,气溶胶污染有这么严重吗?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
15楼2014-08-02 16:37:00
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郑传益

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
15楼: Originally posted by 晴晴12352 at 2014-08-02 16:37:00
亲,想请教一下,LAMP假阳性问题怎么解决的,而且有时出现了假阳性就再也做不出来了,气溶胶污染有这么严重吗?
...

是的哦,我的也是一直出现假阳性,你现在解决了吗?传授一些经验吧?~1410928287
满足等于堕落
16楼2015-04-25 01:49:29
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