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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 有关LAMP的交流。。。
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养活它

新虫 (初入文坛)
您好，您说的全是终浓度吧？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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11楼2012-12-10 20:31:39
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养活它

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by songxuebai at 2012-12-07 19:55:35
我做了很多次LAMP实验，一般10xbuffer加2.5ul就可以了，8000U/ml的BstDNA酶一般加1ul，引物浓度一般FIP/BIP:F3/B3=8：1，TE和超纯水都可以的。希望对你有帮助。

你好，追问一下，您的LAMP引物是怎么设计的？我要检测金葡菌，必须得有菌种号吗？还有，有了菌之后，应该怎么办？请教下具体流程。谢谢了！
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12楼2013-05-19 10:17:52
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songxuebai

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

LAMP引物设计有专门的在线软件http://primerexplorer.jp/elamp4.0.0/index.html；有了菌株后具体流程：
1、培养菌株，提取DNA;
2、建立体系，优化体系；
3、LAMP扩增
4、检测
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13楼2013-05-19 16:35:59
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养活它

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
13楼: Originally posted by songxuebai at 2013-05-19 16:35:59
LAMP引物设计有专门的在线软件http://primerexplorer.jp/elamp4.0.0/index.html；有了菌株后具体流程：
1、培养菌株，提取DNA;
2、建立体系，优化体系；
3、LAMP扩增
4、检测

不好意思，我想问一下，菌株的保守序列该怎么选择，并且设计完引物后，根据什么来选择最佳引物？
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14楼2013-05-20 17:00:50
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晴晴12352

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
13楼: Originally posted by songxuebai at 2013-05-19 16:35:59
LAMP引物设计有专门的在线软件http://primerexplorer.jp/elamp4.0.0/index.html；有了菌株后具体流程：
1、培养菌株，提取DNA;
2、建立体系，优化体系；
3、LAMP扩增
4、检测

亲，想请教一下，LAMP假阳性问题怎么解决的，而且有时出现了假阳性就再也做不出来了，气溶胶污染有这么严重吗？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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15楼2014-08-02 16:37:00
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郑传益

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 晴晴12352 at 2014-08-02 16:37:00
亲，想请教一下，LAMP假阳性问题怎么解决的，而且有时出现了假阳性就再也做不出来了，气溶胶污染有这么严重吗？
...

是的哦，我的也是一直出现假阳性，你现在解决了吗？传授一些经验吧？~1410928287
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满足等于堕落
16楼2015-04-25 01:49:29
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