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铜虫 (初入文坛)

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[交流] 【2013-01-15】第三届DIA中国伦理培训：临床研究中最佳伦理规范的理解与实施

会议城市:

中国四川成都

截稿日期:

2013年1月16日

第三届DIA中国伦理培训：临床研究中最佳伦理规范的理解与实施

   为满足更多临床机构专业人员的培训需求，DIA（全球药物信息学会）将在中国成都举办伦理培训活动。此次课程将在延续上届优势内容的基础上，通过更多国内外实用案例，讲授临床试验中被国际广泛接受与要求的伦理标准。专家将结合临床实例对伦理指南及实施方面的各个环节进行详细阐述。通过课堂练习与案例分析，加强互动，探讨解决问题的最佳途径。

一、培训时间

2013年1月15-16日

二、培训地址

中国成都市宇豪 • 罗曼大酒店
四川省成都市青羊区人民中路二段22号

三、组委会

1、组委会主席

李海燕教授北京大学第三医院药物临床试验机构主任
北京大学临床研究所副所长
2、组委会成员

Beat E. WIDLER博士(主讲人）欧洲临床质量保证和风险管理专家

刘海涛医师国际公共卫生学硕士
葛兰素史克（中国）投资有限公司全球
质量合规部亚太地区临床发展质量保证部高级顾问

四、参会人员：

临床医务人员
临床项目负责人
临床试验机构监查人员
医学事务负责人
法规事务人员
研发人员
卫生政策制定者

五、培训内容：

简介- 生物医学研究伦理发展与赫尔辛基宣言及ICH GCP
中国药物临床试验伦理要求
临床试验I-IV期（包括上市后观察性研究）受试者的保护
确保受试者权益的临床试验伦理审查过程
临床试验方案的伦理审查重点
正常成年受试者知情同意过程
对受试者须知及知情同意过程的审查重点
涉及弱势成人群体及儿童的临床试验伦理问题
关于伦理问题的案例分析
对参加临床试验受试者的支持及经济补偿的伦理考虑
临床试验研究完整性、伦理和社会责任

六、会议费用：
   企业                                              会员价                   非会员价
提前注册（11月9日-1月4日）          2300元人民币          3100元人民币
标准价格（1月5日-1月15日注册） 2600元人民币          3400元人民币
政府机构/学术机构（全职人员）    1800元人民币          2600元人民币

加入DIA会员，享受更多会员优惠与服务！了解更多信息见DIA官网。

七、主办单位：DIA（全球药物信息学会）

   协办单位：成都天河中西医科技保育有限公司

八、会议咨询、联系方式
赵英：电话.+86.10.6260.2242
传真.+86.10.6260.2201
电子邮件: dia@diachina.org

谢飞：电话.+86.10.6260.2240
传真.+86.10.6260.2201
电子邮件: dia@diachina.org
DIA官网：www.diahome.org             名额有限，预报从速!
   DIA是一个全球知名的、非盈利性、多学科的专业协会。近1.8万名会员来自世界70多个国家的药物研发、创新、临床研究，管理、法律法规，生产与市场开发等跨学科领域。DIA致力于广泛传播最新的医药知识和行业最新动态，以推进专业实践及提高职业技能为目标，通过多种形式的学术论坛，专题研讨、学科技术与管理方面的培训及认证、网络教育及专业交流平台等，为全球会员及从事医学药学事业发展的各行业人士提供一个中立的不受任何组织或权威影响的高水平的学术交流平台。

[ Last edited by 410720865 on 2012-12-6 at 13:44 ]

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