17楼: Originally posted by kalwen at 2013-03-26 12:54:55
我通过家F127后 就好了...

20楼: Originally posted by bjwl玲 at 2013-04-22 11:01:21
我也是用CTAB做的介孔二氧化硅，可是马弗炉烧掉模板以后，在水中很难分散的好。静置一段时间颗粒又会沉淀下去。...

3楼: Originally posted by kalwen at 2012-12-06 15:57:17
步骤是
CATB 0.25g溶解于120 ml去离子水中，超声混匀；
然后加入氢氧化钠（2M，0.88 ml），室温下搅拌15 min，溶液变得清彻，加热到80 °C；
在机械搅拌下，缓慢滴加加入1.25 ml TEOS，持续反应2.5 h，变成蓝白色 ...

3楼: Originally posted by kalwen at 2012-12-06 15:57:17
步骤是
CATB 0.25g溶解于120 ml去离子水中，超声混匀；
然后加入氢氧化钠（2M，0.88 ml），室温下搅拌15 min，溶液变得清彻，加热到80 °C；
在机械搅拌下，缓慢滴加加入1.25 ml TEOS，持续反应2.5 h，变成蓝白色 ...

7楼: Originally posted by lxf_roddy at 2012-12-09 11:41:14
最近我也在跟师兄熟悉整个制备流程，我们是做双介孔的，用嵌段共聚物和CTAB制MSN的，离心转速13000，先用水再用醇超声，不过我做的样还没做SEM，但以前师兄做的分散性都不错的

25楼: Originally posted by wojiaotyf at 2015-11-20 22:52:42
您好，我想问您一下，您制备介孔硅的时最后样品能够分散吗？使用什么方法去除表面活性剂的？我现在感觉表面活性剂很难去除干净，样品在乙醇中呈微米级别存在，不知道怎么回事。
打扰了，谢谢您了...

22楼: Originally posted by 零溥扶苏 at 2013-09-19 00:25:26
请问同学你现在找到解决办法了吗？
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27楼: Originally posted by wojiaotyf at 2016-03-29 17:30:32
回流就行，你也做介孔硅吗？建议你早点做电镜，多做几次，其实现在想想挺好做的
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3楼: Originally posted by kalwen at 2012-12-06 15:57:17
步骤是
CATB 0.25g溶解于120 ml去离子水中，超声混匀；
然后加入氢氧化钠（2M，0.88 ml），室温下搅拌15 min，溶液变得清彻，加热到80 °C；
在机械搅拌下，缓慢滴加加入1.25 ml TEOS，持续反应2.5 h，变成蓝白色 ...