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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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xuzhaoyi

金虫 (初入文坛)

[求助] DNA条形码,寻求高人指点

所提药材DNA跑带很清楚,做PsbA-trnH条带也很清楚,用ITS2做PCR扩增,条带出现拖尾,反反复复做都是这样,求高人指点,是DNA有问题吗?ITS2引物换了一管还是那样的

DNA.jpg



ITS2,PsbA-trnH.jpg
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xuzhaoyi

金虫 (初入文坛)

用植物块茎提的DNA,用的是天根的植物基因组DNA提取试剂盒,寻求高人指点,是哪个环节出错了?
2楼2012-12-05 14:28:18
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irenescbg

金虫 (小有名气)

内容已删除

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

请赐予我正能量吧!加油!
3楼2012-12-07 15:37:52
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xuzhaoyi

金虫 (初入文坛)

送鲜花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by irenescbg at 2012-12-07 15:37:52
从百度知道上看到的:

产生弥散(smear)条带:

*在PCR反应体系中第一链产物的含量过高
*减少引物的用量
*优化PCR反应条件/减少PCR的循环次数
*在用DNase处理被DNA污染的RNA样品时,其产生的寡核苷酸片段 ...

谢谢!我今天再试一下,调整下体系及程序,看下结果会不会好点
4楼2012-12-08 14:44:01
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