| 查看: 417 | 回复: 0 | |||
xiaoxiao270至尊木虫 (著名写手)
|
[交流]
（转）中国患者用新药比美国晚8年
|
|
中国患者用新药比美国晚8年 2012-08-13 来源：新快报 在线投稿 大 | 中 | 小 核心提示：中国一个药品上市之后，获得国家医保跟美国药品上市获得相对应的医保覆盖会差8年至11年的时间。”专注于医药领域研究的艾美仕市场研究公司（IMS）中国区域咨询业务的负责人张猛上周末在接受记者采访时，表达了对中国新药上市速度慢的遗憾。 “中国一个药品上市之后,获得国家医保跟美国药品上市获得相对应的医保覆盖会差8年至11年的时间。”专注于医药领域研究的艾美仕市场研究公司(IMS)中国区域咨询业务的负责人张猛上周末在接受记者采访时,表达了对中国新药上市速度慢的遗憾。 美国新药流程半年可走完 “在药品的注册阶段,由于人力资源和流程限制等原因,中国新药上市平均比其他国家晚4年至5年。”张猛表示,而在注册完成后,由于我国的新药市场准入流程存在诸多的门槛,这包括备案采购的机制,药事委员会召开周期的不确定性,医保目录更新慢等因素,中国患者获得可报销的新药平均比美国晚8年的时间。 张猛表示,虽然世界各国/地区的新药准入通常都需要通过国家监管部门审批(一些国家包括报销目录审批)、药品采购以及临床使用几个环节来完成从生产厂家到患者手中的完整应用流程,但这个过程在多数国家和地区通常会在一年以内完成,更有较为完善成熟市场如美国能够在半年之内完成。 23款新药未在华上市使用 新药上市速度慢或将使得中国患者无法及时获得最新最有效的治疗药物来控制病情,而据张猛表述,“在过去的十几年中整个人均寿命提高了将近两年,其中新药的贡献占了0.8年,也就是将近40%的贡献。” “新药还带来了相当的经济效益,并降低了社会的整体医疗开支。一项对20个经济合作及发展组织成员国心血管患者住院费用的研究发现,1995年至2004年间,新药的临床应用使得人均住院费用下降89美元。”张猛进一步表述新药的意义。 而除了患者的病情受到影响外,市场准入环境的不完善同时也削弱了中国医药产业创新的动力。“因为专利药品的开发需要很长时间和金钱的投入,但在中国,却只有很短的时间可以补偿前期的研发成本。”张猛如是解释。 张猛称,“中国药品市场准入的复杂性,对创新药物在中国的发展造成了显著的影响。” 据IMS数据统计显示,目前在中国销售排名前10位的治疗领域中,销售金额最高的药物均为在中国市场上销售长达10年之久的药品。在全球销量排名前100位的新药中,有23个产品在中国没有销售,而本土制药企业研发的创新药物在招标、医保等方面同样面临多种挑战。 |
回复此楼» 猜你喜欢
娱乐
已经有3人回复
-
面上提前没消息，有中的吗
已经有17人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有7人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有10人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有9人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有10人回复
-
系统今天又提示维护了，估计离放榜不远了
已经有16人回复
-
一个有机合成实验室都需要哪些设备？
已经有10人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有9人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
中国患者用新药比美国晚8年
已经有5人回复
- Enzalutamide-2012年8月FDA批准的治疗晚期前列腺癌的药物
已经有15人回复
- 美国专利多少年到期
已经有7人回复
- 美国15年内专利到期年销售额达8亿美元品种列表
已经有385人回复
- 美国二期临床的药物相当于国内的什么临床阶段
已经有11人回复
- 2012年10大处于晚期临床阶段的癌症药物
已经有117人回复
- 美国研制出新药有望治愈近十种癌症
已经有28人回复
- 美国chemdiv关于新药研发的筛选化合物库HA2 focused library最新详细资料
已经有17人回复
- 美国专利如何查对应的中国专利
已经有8人回复
- 为什么药品召回美国多中国少?
已经有14人回复
- 代家美国药厂采购一个新药阿卡他定， 试验用
已经有6人回复
- 【转载】美国FDA称默克新药能快速治愈丙型肝炎
已经有9人回复
- 【求助】在美国上市不久的新药，是否能在中国购买？
已经有16人回复
- 【转帖】美国自1995到2008年上市的抗癌新药
已经有15人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人
15