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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 量子点的XRD怎么分析晶形结构
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rrz0707

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by sophiewy at 2012-12-01 12:44:09
文献一般会指出相应的卡片，你直接在jade里面找出这个卡片来对比就可以了。如果对不上，可能是整体偏移吧，也有可能是其他晶型呢。

谢谢回复。
我再找找看。看看文献里是怎么说的。
同学有什么关于XRD的文献推荐么？
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21楼2012-12-03 13:12:22
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rrz0707

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by tianhao7712 at 2012-12-01 15:12:39
怎么看着跟非晶炭的峰很类似

呃……
我做的不是炭呀。嘿嘿。不过
据说量子点也可能是非晶态。
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22楼2012-12-03 13:13:25
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雪松ssff

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
19楼: Originally posted by rrz0707 at 2012-12-03 13:09:27
谢谢回复。
我用乙醚和甲醇冲洗多次还是会有杂质么？不可能这么多吧？
有什么好的建议么？拜求。...

你用的抽滤来纯化，我不知道你用的什么方法合成的QDs，但是一般都是用高速离心的方式来提纯，因为QDs粒径毕竟太小。
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23楼2012-12-03 14:13:00
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大言亦凤

金虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by rrz0707 at 2012-12-03 13:06:55
谢谢回复。
恩，我也觉得可能是团聚了，可是我做的水相的，每次提纯的时候都很头痛，总是颜色加深，感觉像变质了一样。...

量子点最大的麻烦就是团聚。很头疼的。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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俺也曾蠹简三冬依雪聚，怕不的鹏程万里信风扶。
24楼2012-12-03 16:49:30
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yupengpeng1981

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

XRD的基片是玻璃吧，你把量子点溶液反复滴在单晶硅衬底上就可以做出来了。不信，你可以试试。清洗一遍后效果就很明显
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25楼2012-12-03 23:28:50
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rrz0707

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
23楼: Originally posted by 雪松ssff at 2012-12-03 14:13:00
你用的抽滤来纯化，我不知道你用的什么方法合成的QDs，但是一般都是用高速离心的方式来提纯，因为QDs粒径毕竟太小。...

谢谢哦，我下次试试离心，离心完了总是粘稠状的，怎么干燥呢？
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26楼2012-12-04 13:11:10
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rrz0707

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
25楼: Originally posted by yupengpeng1981 at 2012-12-03 23:28:50
XRD的基片是玻璃吧，你把量子点溶液反复滴在单晶硅衬底上就可以做出来了。不信，你可以试试。清洗一遍后效果就很明显

是的，因为是送去让别人帮忙做的，他说用的是载玻片那样的玻璃基片。我问问能不能用别的。
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27楼2012-12-04 13:12:12
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gpwang526

木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

是什么东西呀，要根据样品历史判断
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坚持到底永不放弃
28楼2012-12-04 14:18:32
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雪松ssff

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
26楼: Originally posted by rrz0707 at 2012-12-04 13:11:10
谢谢哦，我下次试试离心，离心完了总是粘稠状的，怎么干燥呢？...

多次离心提纯后，若你的介质是水，可以尝试冷冻干燥，效果较好，若介质是有机相，可以真空干燥。
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29楼2012-12-05 09:51:18
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rrz0707

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
28楼: Originally posted by gpwang526 at 2012-12-04 14:18:32
是什么东西呀，要根据样品历史判断

恩，和之前的图像对比了下发现峰的位置基本相同。有一点点红移。
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30楼2012-12-05 09:55:29
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