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rrz0707

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by sophiewy at 2012-12-01 12:44:09
文献一般会指出相应的卡片,你直接在jade里面找出这个卡片来对比就可以了。如果对不上,可能是整体偏移吧,也有可能是其他晶型呢。

谢谢回复。
我再找找看。看看文献里是怎么说的。
同学有什么关于XRD的文献推荐么?
21楼2012-12-03 13:12:22
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rrz0707

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by tianhao7712 at 2012-12-01 15:12:39
怎么看着跟非晶炭的峰很类似

呃……
我做的不是炭呀。嘿嘿。不过
据说量子点也可能是非晶态。
22楼2012-12-03 13:13:25
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雪松ssff

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
19楼: Originally posted by rrz0707 at 2012-12-03 13:09:27
谢谢回复。
我用乙醚和甲醇冲洗多次还是会有杂质么?不可能这么多吧?
有什么好的建议么?拜求。...

你用的抽滤来纯化,我不知道你用的什么方法合成的QDs,但是一般都是用高速离心的方式来提纯,因为QDs粒径毕竟太小。
23楼2012-12-03 14:13:00
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大言亦凤

金虫 (小有名气)

引用回帖:
17楼: Originally posted by rrz0707 at 2012-12-03 13:06:55
谢谢回复。
恩,我也觉得可能是团聚了,可是我做的水相的,每次提纯的时候都很头痛,总是颜色加深,感觉像变质了一样。...

量子点最大的麻烦就是团聚。很头疼的。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
俺也曾蠹简三冬依雪聚,怕不的鹏程万里信风扶。
24楼2012-12-03 16:49:30
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yupengpeng1981

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

XRD的基片是玻璃吧,你把量子点溶液反复滴在单晶硅衬底上就可以做出来了。不信,你可以试试。清洗一遍后效果就很明显
25楼2012-12-03 23:28:50
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rrz0707

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
23楼: Originally posted by 雪松ssff at 2012-12-03 14:13:00
你用的抽滤来纯化,我不知道你用的什么方法合成的QDs,但是一般都是用高速离心的方式来提纯,因为QDs粒径毕竟太小。...

谢谢哦,我下次试试离心,离心完了总是粘稠状的,怎么干燥呢?
26楼2012-12-04 13:11:10
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rrz0707

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
25楼: Originally posted by yupengpeng1981 at 2012-12-03 23:28:50
XRD的基片是玻璃吧,你把量子点溶液反复滴在单晶硅衬底上就可以做出来了。不信,你可以试试。清洗一遍后效果就很明显

是的,因为是送去让别人帮忙做的,他说用的是载玻片那样的玻璃基片。我问问能不能用别的。
27楼2012-12-04 13:12:12
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gpwang526

木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

是什么东西呀,要根据样品历史判断
坚持到底永不放弃
28楼2012-12-04 14:18:32
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雪松ssff

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
26楼: Originally posted by rrz0707 at 2012-12-04 13:11:10
谢谢哦,我下次试试离心,离心完了总是粘稠状的,怎么干燥呢?...

多次离心提纯后,若你的介质是水,可以尝试冷冻干燥,效果较好,若介质是有机相,可以真空干燥。
29楼2012-12-05 09:51:18
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rrz0707

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
28楼: Originally posted by gpwang526 at 2012-12-04 14:18:32
是什么东西呀,要根据样品历史判断

恩,和之前的图像对比了下发现峰的位置基本相同。有一点点红移。
30楼2012-12-05 09:55:29
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