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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 量子点的XRD怎么分析晶形结构
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yetaieva

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
结晶度太差，建议多次纯化后，研磨细致
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11楼2012-12-02 00:31:00
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大言亦凤

金虫 (小有名气)
★
yanhualover: 金币+1, 谢谢参与，期待更精彩。 2012-12-03 00:27:43
如果你是做的量子点的话，可能发生了团聚了。所以出来的图像看上去结晶度不太高。
前面虫友说的也很在理。量子点这个东西我也是才涉及到，也在学习中呢。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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俺也曾蠹简三冬依雪聚，怕不的鹏程万里信风扶。
12楼2012-12-02 00:47:08
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yuan999

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你这个估计是样品的结晶性太差，XRD噪声太重了，优化一下再测试
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我~心~依~旧
13楼2012-12-02 11:57:50
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雪松ssff

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是不是杂质太多，合成出来的要经提纯干燥后再做XRD吧
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14楼2012-12-02 15:16:02
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liuguan

金虫 (著名写手)

计算蠕虫

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
yanhualover: 金币+1, 谢谢参与，期待更精彩。 2012-12-03 00:28:00
对不上，如果是整体对不上的话，可以同乘以相同的系数，看看怎么样？如果是部分对不上，你要看看你做的物质以前这方面的文献！
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15楼2012-12-02 16:52:07
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rrz0707

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
11楼: Originally posted by yetaieva at 2012-12-02 00:31:00
结晶度太差，建议多次纯化后，研磨细致

谢谢回复。
我是用乙醚和甲醇纯化的。冲洗了很多遍然后干燥的，但是染色明显没有刚合成出来鲜艳了。
求问有没有更好的纯化方法？
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16楼2012-12-03 13:05:41
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rrz0707

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 大言亦凤 at 2012-12-02 00:47:08
如果你是做的量子点的话，可能发生了团聚了。所以出来的图像看上去结晶度不太高。
前面虫友说的也很在理。量子点这个东西我也是才涉及到，也在学习中呢。

谢谢回复。
恩，我也觉得可能是团聚了，可是我做的水相的，每次提纯的时候都很头痛，总是颜色加深，感觉像变质了一样。
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17楼2012-12-03 13:06:55
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rrz0707

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
13楼: Originally posted by yuan999 at 2012-12-02 11:57:50
你这个估计是样品的结晶性太差，XRD噪声太重了，优化一下再测试

谢谢回复。
看图像是很不纯，我现在提纯存在很大的问题。一般使用抽滤，但是也很容易变质，加热干燥更不行。都不知道是什么原因呢。
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18楼2012-12-03 13:08:12
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rrz0707

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 雪松ssff at 2012-12-02 15:16:02
是不是杂质太多，合成出来的要经提纯干燥后再做XRD吧

谢谢回复。
我用乙醚和甲醇冲洗多次还是会有杂质么？不可能这么多吧？
有什么好的建议么？拜求。
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19楼2012-12-03 13:09:27
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rrz0707

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
15楼: Originally posted by liuguan at 2012-12-02 16:52:07
对不上，如果是整体对不上的话，可以同乘以相同的系数，看看怎么样？如果是部分对不上，你要看看你做的物质以前这方面的文献！

谢谢回复。
我点那个自动匹配卡片，就没有匹配的。我再试着找找看。
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20楼2012-12-03 13:10:39
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