9楼: Originally posted by 翌景 at 2012-11-30 15:49:30
支持换缓冲液，跑出来分子量比较大，不纯，蛋白质没去除干净吧，加蛋白酶或用抽提法较好，抽提操作很重要吸上清液的时候要从液面处缓慢的吸，不能吸到下面了，做分子实验要有耐心毅力啊，有时候要靠运气的，呵呵，加 ...

12楼: Originally posted by xiami1943 at 2012-12-02 13:52:10
我也觉得是缓冲液有问题，不过看你的左边第一块从左边数的456道以及第二块胶的15道提取的总DNA也还不错啊。不管是提好还是没提好的，P16S的话，问题应该不大

14楼: Originally posted by foxcl at 2012-12-02 22:41:06
DNA当模板怎么P出这个德性啊……天啊。

13楼: Originally posted by fangkaiacer at 2012-12-02 22:14:22
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