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zwd-zzd

银虫 (初入文坛)

送鲜花一朵
引用回帖:
9楼: Originally posted by 翌景 at 2012-11-30 15:49:30
支持换缓冲液,跑出来分子量比较大,不纯,蛋白质没去除干净吧,加蛋白酶或用抽提法较好,抽提操作很重要吸上清液的时候要从液面处缓慢的吸,不能吸到下面了,做分子实验要有耐心毅力啊,有时候要靠运气的,呵呵,加 ...

确实是吸上清液的时候耐心不够.换了缓冲液,真的挺管用.
梦想是一辈子的事业,无论何时都不要丢掉他.
11楼2012-11-30 16:34:33
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xiami1943

铁虫 (小有名气)


我也觉得是缓冲液有问题,不过看你的左边第一块从左边数的456道以及第二块胶的15道提取的总DNA也还不错啊。不管是提好还是没提好的,P16S的话,问题应该不大

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

12楼2012-12-02 13:52:10
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fangkaiacer

金虫 (正式写手)

发表语言支持下。
你知道5月5日吗?
13楼2012-12-02 22:14:22
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foxcl

铁虫 (正式写手)

DNA当模板怎么P出这个德性啊……天啊。
14楼2012-12-02 22:41:06
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zwd-zzd

银虫 (初入文坛)

送鲜花一朵
引用回帖:
12楼: Originally posted by xiami1943 at 2012-12-02 13:52:10
我也觉得是缓冲液有问题,不过看你的左边第一块从左边数的456道以及第二块胶的15道提取的总DNA也还不错啊。不管是提好还是没提好的,P16S的话,问题应该不大

嗯,打算做16s看看.
梦想是一辈子的事业,无论何时都不要丢掉他.
15楼2012-12-03 08:17:02
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zwd-zzd

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
14楼: Originally posted by foxcl at 2012-12-02 22:41:06
DNA当模板怎么P出这个德性啊……天啊。

所以才让大家给分析分析.我也觉得不大对劲.
梦想是一辈子的事业,无论何时都不要丢掉他.
16楼2012-12-03 08:19:03
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zwd-zzd

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
13楼: Originally posted by fangkaiacer at 2012-12-02 22:14:22
发表语言支持下。

语言在那里?
梦想是一辈子的事业,无论何时都不要丢掉他.
17楼2012-12-03 08:20:00
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