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2.4.6-Tri-adumatityl-(I)-brombenzol (2). Die Lösung von 1.0 g 1.3.5-Trr-adamantyl-(1)-benzol(1) in 40 ccm Tetrachlormethan p a (Schliffkolben ! ) versetzt man mit 120 ccm Eisessig p. a., wobei 1 teilweise wieder ausfällt, f¨¹gt 0.2 ccm Brom p. a. zu und trägt unter heftigem R¨¹hren (Magnetr¨¹hrer, R¨¹hrst¨¹bchen mit Teflonmantel) 0.7 g  feinst gepulvertes Szlbernrtrat im Laufe mehrerer Stdn. portionsweise ein. Man läßt 8 - 12 Stdn. - bis zum Verschwinden der Bromfarbe - weiterr¨¹hren, gegen Ende unter Erwärmen auf dem Wasserbad, nimmt mit Wasser auf, entfernt aus der säurefrei gewaschenen organischen (unteren) Phase das Lösungsmittel, zuletzt i.Vak. , und chromatographiert den glasigen hellgelben R¨¹ckstdnd in Cyclohexan an Alumniumoxid (neutral, Akt.-Stufe I). Nach einem geringen Vorlauf leicht fl¨¹chtiger Substanz (u. a. Adamantan) eluiert man das farblose Gemisch aus 2
und wechselnden Mengen unverändertem 1, gefolgt von einem geringen Nachlauf schmierigglasig hinterbleibender Substanz, die verworfen wird.  Nach d¨¹nnschichtchromatographischer Pr¨¹fung (Kieselgel GF254/clohexan) und gen¨¹gender Reinheit kann dieses Produkt (ca. 450.- 550 mg, 38-45 %) direkt weiterverarbeitet wcrden, andernfalls wird durch praparative D¨¹nnschichtchromatographie getrennt. Nur noch wenig 1 enthaltendes 2 kristallisiert aus Toluol (15 ccm je 1 g) in feinen farblosen Nädelchen,
die sich bei ca. 350¡ã (unkorr.) zersetzen.

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Carena: ½ð±Ò+3, ¸ÐлӦÖú£¬»¶Ó­³£À´½»Á÷¡£ÐÁ¿àÁË¡£ 2012-12-01 20:56:54
ÁõÃÎ: ½ð±Ò+50, ·­ÒëEPI+1, ¡ï¡ï¡ïºÜÓаïÖú, лл£¡£¡ 2012-12-03 13:19:39
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2Â¥2012-12-01 09:09:27
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