版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3856)
>
文献求助
(403)
>
虫友互识
(328)
>
导师招生
(313)
>
博后之家
(155)
>
硕博家园
(154)
>
休闲灌水
(138)
>
考博
(124)
>
论文投稿
(110)
>
基金申请
(90)
>
招聘信息布告栏
(54)
>
考研
(54)
>
教师之家
(48)
>
公派出国
(43)
>
绿色求助(高悬赏)
(37)
>
找工作
(37)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
蓝白斑筛选没问题,挑白色克隆测序无目的基因序列
5
1/1
返回列表
查看: 2247 | 回复: 9
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
201014162
金虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 838
帖子: 327
在线: 148.3小时
虫号: 1200862
[交流]
蓝白斑筛选没问题,挑白色克隆测序无目的基因序列
最近在做克隆测序,先PCR产物纯化后连接载体PMD18-T,然后转化到JM1O9的感受态细胞,蓝白斑筛选蓝色和白色都有菌落,挑白色菌落培养后送上海生工测序,用的通用引物M13,结果上vecscreen比对,大部分不包含我的目的基因序列,相似度最大的竟然是PBR322载体,很郁闷,测了好多次了都这样,请高手指教!
回复此楼
» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
《灰分记:我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有205人回复
求助 食品检验工(基础知识),中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
胶体几丁质的结晶度?
已经有0人回复
诚挚招收全日制博士!!!中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
【求助/交流】大家做TA克隆、蓝白斑筛选用什么样的感受态细胞?
已经有20人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
Ei期刊青年编委招募(工程设计方向)
+
1
/393
坐标深圳,诚征女友
+
1
/158
硫化物全固态电池的产业化破局:手套箱如何实现全线稳定制造
+
1
/81
中国科学技术大学 精准智能化学重点实验室 武建昌课题组招聘博士后
+
1
/79
2026申博自荐
+
1
/52
南京理工大学优青课题组招收2026年博士1名(电催化方向)
+
2
/34
数学与应用数学、非线性动力学、计算流体力学、控制工程、岩石力学相关专业博士招生
+
1
/32
国家青年人才叶立群教授课题组招收2026级博士研究生
+
1
/31
双一流大学湘潭大学“化工过程模拟与强化”国家地方联合工程研究中心招收各类博士生
+
1
/31
双一流大学湘潭大学“化工过程模拟与强化”国家地方联合工程研究中心招收各类博士生
+
1
/31
今年的函评专家费收到了吗
+
1
/30
天津医科大学基础医学院张恒课题组博士后招聘
+
1
/21
同济大学段宁院士徐夫元教授团队:招聘博士后+欢迎依托申报海优
+
1
/14
长春理工大学和西安工业大学主动光电探测成像技术重点实验室招收博士生
+
1
/13
意大利CSC机器人方向博士招生
+
1
/7
北理工柔性电子国家杰青团队招【博士后】【博士】【科研助理】
+
1
/4
招收26年秋季入学博士生(北科大高精尖学院 力学超材料/机器学习/增材制造相关方向)
+
1
/4
上海大学人工智能研究院徐梁教授课题组招聘博士(控制/机器视觉/机器人导航操作方向)
+
1
/2
澳洲皇家墨尔本理工RMIT招收网安方向CSC PhD
+
1
/1
南方科技大学-珞方生物(深圳)联合实验室 招聘高分子方向科研助理
+
1
/1
1楼
2012-11-27 16:21:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zhaodahe
木虫
(正式写手)
MolEPI: 1
应助: 220
(大学生)
金币: 1796.6
帖子: 461
在线: 378.5小时
虫号: 552612
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
201014162
at 2012-11-28 16:29:49
恩 我是PCR产物切胶回收后再做的连接,如果假阳性的话那在vecscreen上检索的话是不是应该也能检索的序列,我的结果都在PBR322载体的序列,...
看来是假阳性居多。需要注意的地方是,抗生素、诱导物、染料等是否失效;涂布均匀;挑选的白斑尽量挨着蓝斑;尽量不要挑选平板边缘的菌落。祝你好运!
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
6楼
2012-11-28 18:37:27
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 10 个回答
zhaodahe
木虫
(正式写手)
MolEPI: 1
应助: 220
(大学生)
金币: 1796.6
帖子: 461
在线: 378.5小时
虫号: 552612
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
前确定下是没插入的假阳性,还是PCR 产物不纯连入了非特异条带。前者的话,就是实验技巧的问题;更可能是后者,你把扩增的片段切胶回收后再连。
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞
一下
回复此楼
2楼
2012-11-27 18:50:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
cicelyzh
铁杆木虫
(职业作家)
MolEPI: 10
应助: 1662
(讲师)
金币: 8693.8
帖子: 3516
在线: 456小时
虫号: 1614001
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
如果假阳性很多,可能是克隆的目的片段有问题,最好重新做一下。一般挑了白斑克隆后提下质粒酶切鉴定后再送测序。
赞
一下
回复此楼
3楼
2012-11-28 08:31:12
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
201014162
金虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 838
帖子: 327
在线: 148.3小时
虫号: 1200862
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
zhaodahe
at 2012-11-27 18:50:37
前确定下是没插入的假阳性,还是PCR 产物不纯连入了非特异条带。前者的话,就是实验技巧的问题;更可能是后者,你把扩增的片段切胶回收后再连。
恩 我是PCR产物切胶回收后再做的连接,如果假阳性的话那在vecscreen上检索的话是不是应该也能检索的序列,我的结果都在PBR322载体的序列,
赞
一下
回复此楼
4楼
2012-11-28 16:29:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 10 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定