应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 质粒提取
51/1返回列表
查看: 1277  |  回复: 20
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

aofeng860308

木虫 (正式写手)

[交流] 质粒提取

最近在质粒抽提的时候遇到一个头痛的问题，质粒是真核质粒，抽出来浓度1000ug/ml左右，A260/A280=1.85左右，但是跑琼脂糖凝胶电泳时，却没有条带或条带很暗。连续好几个质粒都遇到这个问题了，请问大侠们这是怎么回事啊！
另外：新抽提的原核质粒在相同浓度下，也没有以前抽提的亮度大。

[ Last edited by aofeng860308 on 2012-11-27 at 18:43 ]
回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

czdaeq

» 猜你喜欢

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-11-26 15:43:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hzlatqh

银虫 (小有名气)
★
aofeng860308(金币+1): 谢谢参与
1000ug/ul ？那是相当的高啊。。。一般原核质粒不都是才100ng/ul左右，看到的条带已经相当明显。。。可能是染色的EB太旧了效果不好？或者实验环境中有DNase污染？你可以试试把染过的胶放置不同时间再照UV看看是否条带有减弱趋势来初步判断。。。
赞一下 回复此楼
10楼2012-11-26 23:45:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 21 个回答

gyesang

荣誉版主 (著名写手)
★
aofeng860308(金币+1): 谢谢参与
把所有东西全部换掉再抽
赞一下 回复此楼
2楼2012-11-26 19:22:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

德国工兵铲

金虫 (小有名气)
★
aofeng860308(金币+1): 谢谢参与
提取用的试剂可能不在最佳状态了
赞一下 回复此楼
3楼2012-11-26 19:30:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aofeng860308

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by gyesang at 2012-11-26 19:22:54
把所有东西全部换掉再抽

新的试剂盒抽出来的也一样啊
赞一下 回复此楼
4楼2012-11-26 19:59:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 21 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭