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关于动力学的 求助各位大神 倾全部财产求解啊
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| 假如我做了5个不同浓度的降解实验,他们都能用一级动力学曲线拟合,那么拟合出来的k值会是一样的吗?还是会不同(我拟合的是这种情况,用其他的拟合相关性不太好)。如果不同,那么计算出的半衰期也就不同了,这样的话跟一级动力学的定义半衰期不随初始浓度改变不就矛盾了吗?求大家帮助啊 ! 写文章要急用 |
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求做分子动力学模拟的大神支援啊
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Concentration (mg/L) Degradation rate (%) Kinetic equation Reaction order R2 Half-life time t1/2(h) 300 99.21% C= 314.4e-0.0235t first-order 0.989 29.5 450 95.99% C= 476.6e-0.0147t first-order 0.967 47.2 600 91.84% C= 611.6e-0.0133t first-order 0.992 52.1 750 83.47% C= 314.4e-0.00549t first-order 0.995 126.3 谢谢您的答复,可是您看这个t1/2差距是不是差距太大了 |
5楼2012-11-24 17:42:58
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Concentration (mg/L) Degradation rate (%) Kinetic equation Reaction order R2 Half-life time t1/2(h) 300 99.21% C= 314.4e-0.0235t first-order 0.989 29.5 450 95.99% C= 476.6e-0.0147t first-order 0.967 47.2 600 91.84% C= 611.6e-0.0133t first-order 0.992 52.1 750 83.47% C= 314.4e-0.00549t first-order 0.995 126.3 谢谢您的答复,可是您看这个t1/2差距是不是差距太大了 |
6楼2012-11-24 17:43:18
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Concentration (mg/L) Degradation rate (%) Kinetic equation Reaction order R2 Half-life time t1/2(h) 300 99.21% C= 314.4e-0.0235t first-order 0.989 29.5 450 95.99% C= 476.6e-0.0147t first-order 0.967 47.2 600 91.84% C= 611.6e-0.0133t first-order 0.992 52.1 750 83.47% C= 314.4e-0.00549t first-order 0.995 126.3 谢谢您的答复,可是您看这个t1/2的变化不能叫做误差了吧 |
7楼2012-11-24 17:44:12
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Concentration (mg/L) Degradation rate (%) Kinetic equation Reaction order R2 Half-life time t1/2(h) 300 99.21% C= 314.4e-0.0235t first-order 0.989 29.5 450 95.99% C= 476.6e-0.0147t first-order 0.967 47.2 600 91.84% C= 611.6e-0.0133t first-order 0.992 52.1 750 83.47% C= 314.4e-0.00549t first-order 0.995 126.3 谢谢您的答复,可是您看这个t1/2差距是不是差距太大了 |
8楼2012-11-24 17:45:40
10楼2012-11-24 18:08:01









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