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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 表征 » 掺杂元素XPS不出峰
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starfry

木虫 (小有名气)

[交流] 掺杂元素XPS不出峰

最近用实验是固态反应合成了一些掺杂Ni的光催化剂
UV-vis有看到400-600 nm 左右的吸收
拿去做XPS却完全看不到 Ni 2+ 或 Ni 0 的峰
因为做XPS很贵 又等了非常久
帮忙测的单位也很坚持他们的机器没有问题
同一次也送测了含浸 NiO的样品，就有看到 Ni 2+的峰 (很微弱)
想请教XPS不出峰的情况有哪些呢?

[ Last edited by starfry on 2007-7-9 at 01:19 ]
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1楼 2007-07-09 01:18:43
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daiqiguang

荣誉版主 (知名作家)

优秀版主
引用回帖:
Originally posted by yucc at 2007-7-9 01:44 PM:


不要误导哦，呵呵。

AES和XPS检测的都是动能相差不大的电子，因此都属于表面灵敏的分析技术，只不过灵敏度有所不同，但差别不会太大。

采用浸渍法制备的催化剂，如果Ni的负载量不是太低(>1%)，楼主测 ...

受用
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有事请到www.chemj.cn上找chemj，谢谢
8楼2007-07-09 14:13:30
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查看全部 11 个回答

cccwater

金虫 (正式写手)
★ ★
nxl5096224(金币+2):谢谢你的应助！
不出峰的可能有：
1.你掺杂元素的含量低于检测限；
2.你掺杂元素富集于体相，表面含量低；
3.你掺杂元素分布不均匀。

你采用的是固相法，所以很有可能是，掺杂元素在体相内部，且分布不均匀。

仅供参考。

你可以做一下能谱或ICP确定一下元素的含量。

[ Last edited by cccwater on 2007-7-9 at 08:26 ]
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2楼2007-07-09 08:23:40
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surpassren

木虫 (小有名气)
★
nxl5096224(金币+1):谢谢提供~
估计是不是Ni含量太少了！我觉得先与做XPS分析的老师先谈谈，再设计一下实验，这样做出的效果可能会好一些。
赞一下(10人) 回复此楼
3楼2007-07-09 08:23:49
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jacken

金虫 (正式写手)

Being 催化专家......
★
nxl5096224(金币+1):谢谢你的应助~
个人认为做ICP比XPS要准确。
赞一下(10人) 回复此楼
Being催化专家......
4楼2007-07-09 08:25:21
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