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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 双酶切的问题
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Millgary

银虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
10楼: Originally posted by wxlzzzz at 2012-11-20 16:38:56
建议提取质粒最后的洗脱用灭菌水不要用试剂盒的TE，还有洗脱的灭菌水最好要合格，不要被污染。如果有细菌，肯定就有核酸酶。从对比试验看，楼主多注意质粒本身问题。...

恩，谢谢你的回复，我再提取一下质粒试一试。
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11楼2012-11-20 16:44:12
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晴晴618

铁虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by Millgary at 2012-11-20 16:32:45
酶切之后什么条带都没有了，不知道怎么回事。...

没有被没切的质粒也跑个样看看
赞一下(1人) 回复此楼
12楼2012-11-20 17:00:58
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天空2011

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by Millgary at 2012-11-20 11:31:54
我现在的问题是，5μl质粒+5μlbuffer，37度温育20分钟后，跑电泳就看不到任何条带了，但是5μl质粒37度温育20分钟后，跑电泳还有，这个弄的我特头疼。...

照个情况看，应该是你buffer有问题，将质粒给降解了
赞一下(1人) 回复此楼
13楼2012-11-20 20:44:32
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trizol11

木虫 (正式写手)
做个单酶切，
回复此楼
任重道远……
14楼2012-11-21 18:44:22
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