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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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小子木雨

铜虫 (小有名气)

[求助] AFM测蛋白质

刚用AFM测试了蛋白质的表面结构，但是不知道这个图是不是肌原纤维蛋白的表面结构，这些细小的微丝应该不是肌节吧？那些亮的小点又是什么呢？向懂的大侠们请教下，非常感谢
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    • 2012-11-19 19:06:49, 281.74 K

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1楼 2012-11-19 19:08:24
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Jackcd12

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你这图扫描质量太差了。从图上看，颗粒状的蛋白质单体（或多聚体）还没有完全自组装成fibres，更谈不上节点。明亮的地方要么是杂质，要么是多聚体而已。
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Themoreamanlearns,themoreheknowshisignorance!
2楼2012-11-19 19:57:40
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小子木雨

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Jackcd12 at 2012-11-19 19:57:40
你这图扫描质量太差了。从图上看，颗粒状的蛋白质单体（或多聚体）还没有完全自组装成fibres，更谈不上节点。明亮的地方要么是杂质，要么是多聚体而已。

噢 谢谢大侠的指点 那我要怎么改善呢 是提纯样品呢还是仪器问题呢？刚接触这块儿不是很了解 希望大侠多多指导  谢谢！
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3楼2012-11-19 21:12:30
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Jackcd12

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
小子木雨: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢 2012-11-20 14:08:52
取决于你的目的，你从sigma公司买的样品的话，不必提纯。重点在组装条件的摸索；其次，AFM粗扫描时，范围大一点(5-10um)看到比较好的区域后，再高分辨慢扫描，为了反映蛋白质fiber的特征，可以把扫描范围缩小到2um左右，这样很多细节就可以看清楚了。
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Themoreamanlearns,themoreheknowshisignorance!
4楼2012-11-19 21:29:23
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小子木雨

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by Jackcd12 at 2012-11-19 21:29:23
取决于你的目的，你从sigma公司买的样品的话，不必提纯。重点在组装条件的摸索；其次，AFM粗扫描时，范围大一点(5-10um)看到比较好的区域后，再高分辨慢扫描，为了反映蛋白质fiber的特征，可以把扫描范围缩小到2um左 ...

谢谢！不过还不是很明白，什么叫自组装，我把蛋白溶液稀释后滴在云母片上自然干燥后测试的，这期间发生的自组装吗？
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5楼2012-11-20 14:12:45
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Jackcd12

至尊木虫 (知名作家)
很多蛋白质常以单体和多聚体形成分散在溶液中，在一定条件下，这些多聚体进一步组织成更大的结构，比如，线性结构，分叉结构等，你看到的不一定是蛋白质本身原来的存在形式。
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Themoreamanlearns,themoreheknowshisignorance!
6楼2012-11-20 15:57:57
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小子木雨

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by Jackcd12 at 2012-11-20 15:57:57
很多蛋白质常以单体和多聚体形成分散在溶液中，在一定条件下，这些多聚体进一步组织成更大的结构，比如，线性结构，分叉结构等，你看到的不一定是蛋白质本身原来的存在形式。

噢 明白了 谢谢
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7楼2012-11-20 16:04:36
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suman0313

铜虫 (小有名气)
单仪器测试来说，缩小扫描范围，增加sampleline到512以上，减小扫描速率到1一下，图形会相对好看，建议看下phase相图，效果可能会更好，制样最好在洁净条件下，要不会污染样品和探针，效果就差好多了。
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8楼2012-11-20 17:29:21
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小子木雨

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by suman0313 at 2012-11-20 17:29:21
单仪器测试来说，缩小扫描范围，增加sampleline到512以上，减小扫描速率到1一下，图形会相对好看，建议看下phase相图，效果可能会更好，制样最好在洁净条件下，要不会污染样品和探针，效果就差好多了。

谢谢您的指导！
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9楼2012-11-22 13:43:54
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