10楼: Originally posted by 蓝天_1988 at 2012-11-21 19:46:25
LPS我用的最高是400EU...

11楼: Originally posted by 758836596 at 2012-11-22 18:58:15
请问EU是什么意思啊？我不懂，嘿嘿，麻烦您了！如果LPS用400EU的话，ELISA检测应该稀释多少倍啊？我上次稀释了4倍，结果超出标准曲线了。...

12楼: Originally posted by 蓝天_1988 at 2012-11-22 21:06:58
EU是活性单位，1ng=2.5EU(仅限于内毒素)。具体由来可以请教百度。具体用量需要根据自己试验来定；Elisa检测如何稀释可以根据上次试验结果进行调整，稀释样品时要10倍10倍逐渐稀释。...

4楼: Originally posted by 蓝天_1988 at 2012-11-20 17:02:49
铺板时还是用有血清的培养基培养，等细胞贴壁良好后再换无血清培养基，换无血清培养基培养一段时间（我一般做的时候>16h），然后在进行处理。...

15楼: Originally posted by czcpudai at 2012-12-11 16:30:10
我最近做的情况是，待细胞贴壁后，长满孔板80%时候，换成无血清培养基的进行同步化24小时，无血清培养基我这里指的是：DMEM低糖无血清培养基，可是发现用无血清的DMEM低糖处理24小时后，细胞的状态很差，而且出现细 ...

16楼: Originally posted by 蓝天_1988 at 2012-12-11 20:33:52
是不是你用低糖无血清培养基的原因了，我用的是高糖的培养基（细胞状态还是不错的）。...

17楼: Originally posted by czcpudai at 2012-12-12 08:35:13
您想的和我一样，我也是觉得糖的能量低了，满足不了其生长了，所以低糖和高糖的按比例混合了一下，因为高糖可能对下游实验有影响了，谢谢你的解答！...

18楼: Originally posted by 蓝天_1988 at 2012-12-12 17:22:55
如果高糖对你的下游实验有影响，你可以看看相关文献，细胞饥饿时间可以缩短一些。...