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ingxqb

铁虫 (小有名气)

[求助] 岛津GCMS QP2010plus 不出峰的问题

近期在用岛津GCMS QP2010plus测定一个卤代烃(1-溴-3氯丙烷),色谱柱是非极性的(30*0.25*0.25)。
从开始做实验,就没出过像样的峰,具体情况如下1.选择scan模式时,不管cut多少时间,一开灯丝就是饱和,饱和三次后检测器就关闭,试过一次不关闭的,响应就一直特别高,然后逐渐降低,但是呈波浪形降低。进过空针,检测器还是饱和。(样品浓度很低了ng/ml)。2.选择SIM模式时,根据他的特征离子,选择了三个离子来监测,结果不管浓度高低,都是一条不平滑的基线,从没出过峰,出过一次峰,但是很难看,下面的图就是,再进一针同样的样品峰就又没了。而且即使是不出峰的基线,针针也不一样。检测器电压,离子源温度我都已经改过了,还是不行。3.方法应该是没问题的,同样的条件在另一个老师那里就出峰了。4.我接过质谱的时候,前一个同事刚做的,做的很好,没出现这样的情况,但她是用的顶空,我用的自动进样。5.已经清洗过离子源,自动调谐从来都能通过,灯丝显示已用400多小时。请教各位大侠!!!!跪谢!!!!!

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ingxqb

铁虫 (小有名气)

自己再顶一下!!!
10楼2012-11-23 19:40:14
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wjg6670

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助,欢迎常来分析版交流~~ 2012-11-18 18:09:26
ingxqb: 金币+5, ★有帮助 2012-11-18 21:37:49
从饱和溢出看是你的进样量过高,设置时是否设置分流,是否设置溶剂截留,是否将电压减小。空针饱和溢出也正常,分流很关键,设置为150:1,然后根据情况再减小分流。
2楼2012-11-18 12:23:36
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ingxqb

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wjg6670 at 2012-11-18 12:23:36
从饱和溢出看是你的进样量过高,设置时是否设置分流,是否设置溶剂截留,是否将电压减小。空针饱和溢出也正常,分流很关键,设置为150:1,然后根据情况再减小分流。

浓度是ng/ml,进样是1微升分流比是50:1,倒是没试过比这分流比再大的了,可是会差这么多么?
3楼2012-11-18 12:26:06
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wjg6670

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
ingxqb: 金币+5, ★有帮助 2012-11-18 21:38:01
进样体积太大,0.2ul进样100:1试试。调谐电压基础上减少0.1KV,试试看,再决定操作条件。
4楼2012-11-18 13:06:07
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