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yumulin

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
读你的情况,我首先会先去查看软件的设置,方法,进样列表,有没有出问题的地方。
然后考虑增加样品的浓度尝试。因为205nm是蛮低的一个波长,本地噪音应该很高,可能会干扰到我们的测定
11楼2012-11-19 12:53:14
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raulsam1984

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
会不会是基线不稳或者样品浓度不够大呢?还有时间够长吗,多跑一段时间试试。
12楼2012-11-19 13:43:58
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marktiger

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
同意楼上说的,是不是根本没冲出来啊?
marktigerchen
13楼2012-11-19 14:48:16
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imworker

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

看一下药物的酸碱性和流动相的pH
14楼2012-11-19 19:19:46
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cj22xmc

新虫 (正式写手)

洗脱时间足够长,调整流动相比列也无出峰。
看一下药物的酸碱性和流动相的pH,这个没测,会导致完全不出峰?还是只是影响峰型
mc
15楼2012-11-20 08:14:32
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xxxr1028

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

楼主的这个问题以前我也遇到过,不知道是什么原因,换过几台液相都一样,连做了几天都没出峰,最后去做了委托检验。后来有位老师说可能是试剂的问题,但我没再实验过,到现在还没确定是什么原因。
16楼2012-11-20 10:45:03
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cj22xmc

新虫 (正式写手)

引用回帖:
16楼: Originally posted by xxxr1028 at 2012-11-20 10:45:03
楼主的这个问题以前我也遇到过,不知道是什么原因,换过几台液相都一样,连做了几天都没出峰,最后去做了委托检验。后来有位老师说可能是试剂的问题,但我没再实验过,到现在还没确定是什么原因。

试剂不对?
mc
17楼2012-11-20 15:23:43
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gdj363702043

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

你可以继续加大浓度   不知道你测的是样品还是标准品   你可以稀释标准品先试试 如果能出峰   那证明  你的样品中目的物含量就是低或者是你机器的灵敏度不够
加油努力
18楼2012-11-20 15:25:48
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