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rwwyx木虫 (小有名气)
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关于脂质体制备的基础性问题
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初步接触脂质体,有些较基础的问题哈。 我用单纯的DPPC制备脂质体,但得到的粒径不均一,具体步骤如下: 1 溶于CHCl3 (~5 ml) 2 旋转蒸发(45℃),过夜真空干燥 3 加水, 55℃加热搅拌配成PC 5mM浑浊液 5 55℃超声振荡30min 6 趁热过膜 220 nm 超声用的是水浴超声,没有针式超声。 趁热挤出用的不是专业的挤出器,就是用的一次性注射器和millipore的220nm滤器 (这一步是不是影响很大?。。。) 最后得到的是200多和70左右的两个分布(想得到200以下均一粒径的脂质体) 请问如何能得到均一粒径的脂质体啊?再者挤出制备脂质体一般会损失多少呢,如果过100nm的会不会损失很多? 请各路大神多多指点,O(∩_∩)O谢谢。 |
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