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rwwyx木虫 (小有名气)
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关于脂质体制备的基础性问题
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初步接触脂质体，有些较基础的问题哈。 我用单纯的DPPC制备脂质体，但得到的粒径不均一，具体步骤如下： 1 溶于CHCl3 (~5 ml) 2 旋转蒸发(45℃)，过夜真空干燥 3 加水, 55℃加热搅拌配成PC 5mM浑浊液 5 55℃超声振荡30min 6 趁热过膜 220 nm 超声用的是水浴超声，没有针式超声。 趁热挤出用的不是专业的挤出器，就是用的一次性注射器和millipore的220nm滤器 （这一步是不是影响很大？。。。） 最后得到的是200多和70左右的两个分布（想得到200以下均一粒径的脂质体） 请问如何能得到均一粒径的脂质体啊？再者挤出制备脂质体一般会损失多少呢，如果过100nm的会不会损失很多？ 请各路大神多多指点，O(∩_∩)O谢谢。 |
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