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lypharmacy

金虫 (正式写手)

金虫

[求助] 分子印迹求教

头孢类分子印迹的文献中在50-60度引发聚合,反应12-24小时,头孢类药物做模板分子,头孢类抗菌药物不稳定降解,为何还能洗脱出模板分子,我模拟文献方法,用1mmol头孢羟氨苄做模板,4mmol的MAA为单体,EGDMA为交联剂,10ml甲醇中用40Mg AIBN引发,50度聚合12小时,做的聚合物为何无印迹效果,用甲醇和乙酸洗脱,检测不到模板分子,请指教。
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奋斗
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lypharmacy

金虫 (正式写手)

金虫

引用回帖:
2楼: Originally posted by 季燕军xiaoya at 2012-11-17 10:07:59
你可以先把模版分子和功能单体,溶剂先进行预聚
预聚后再加入引发剂和交联剂水浴下进行,试试看看吧

非常感谢指教!
奋斗
5楼2012-11-19 16:47:01
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季燕军xiaoya

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
Meteorの泪: 金币+1, 欢迎交流 2012-11-17 17:43:20
lypharmacy: 金币+10, 有帮助, 谢谢 2012-11-19 16:48:19
你可以先把模版分子和功能单体,溶剂先进行预聚
预聚后再加入引发剂和交联剂水浴下进行,试试看看吧
一如往昔十年踪迹十年心
2楼2012-11-17 10:07:59
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grayong

捐助贵宾 (著名写手)

【答案】应助回帖

把模板除去才能形成印迹孔穴。
如果不能用甲醇-乙酸去除模板,就要采用其他洗脱模板的方法。
不过,还是先分析一下为什么甲醇-乙酸洗脱没有效果?
是方法不妥当,还是操作的问题?
可以考虑提高一下乙酸的含量试一试。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

3楼2012-11-19 09:09:46
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小雨阿嚏

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

AIBN引发至少不能低于60度吧,还有你单体跟模板的作用是依靠氢键吗?如果是,那么选甲醇做溶剂会影响氢键的形成。洗了几次检测不到模板分子?用紫外检测的吗?看看溶剂峰的干扰。祝实验顺利!

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2012-11-19 09:26:49
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