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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 分子印迹 » 分子印迹求教
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lypharmacy

金虫 (正式写手)

金虫

[求助] 分子印迹求教

头孢类分子印迹的文献中在50-60度引发聚合，反应12-24小时，头孢类药物做模板分子，头孢类抗菌药物不稳定降解，为何还能洗脱出模板分子，我模拟文献方法，用1mmol头孢羟氨苄做模板，4mmol的MAA为单体，EGDMA为交联剂，10ml甲醇中用40Mg AIBN引发，50度聚合12小时，做的聚合物为何无印迹效果，用甲醇和乙酸洗脱，检测不到模板分子，请指教。
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奋斗
1楼 2012-11-14 22:25:43
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lypharmacy

金虫 (正式写手)

金虫
送鲜花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by 小雨阿嚏 at 2012-11-19 09:26:49
AIBN引发至少不能低于60度吧，还有你单体跟模板的作用是依靠氢键吗？如果是，那么选甲醇做溶剂会影响氢键的形成。洗了几次检测不到模板分子？用紫外检测的吗？看看溶剂峰的干扰。祝实验顺利！

非常感谢指点！
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奋斗
7楼2012-11-19 16:51:58
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查看全部 7 个回答

季燕军xiaoya

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
Meteorの泪: 金币+1, 欢迎交流 2012-11-17 17:43:20
lypharmacy: 金币+10, ★有帮助, 谢谢 2012-11-19 16:48:19
你可以先把模版分子和功能单体，溶剂先进行预聚
预聚后再加入引发剂和交联剂水浴下进行，试试看看吧
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一如往昔十年踪迹十年心
2楼2012-11-17 10:07:59
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grayong

捐助贵宾 (著名写手)

【答案】应助回帖

把模板除去才能形成印迹孔穴。
如果不能用甲醇-乙酸去除模板，就要采用其他洗脱模板的方法。
不过，还是先分析一下为什么甲醇-乙酸洗脱没有效果？
是方法不妥当，还是操作的问题？
可以考虑提高一下乙酸的含量试一试。
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lypharmacy
3楼2012-11-19 09:09:46
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小雨阿嚏

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

AIBN引发至少不能低于60度吧，还有你单体跟模板的作用是依靠氢键吗？如果是，那么选甲醇做溶剂会影响氢键的形成。洗了几次检测不到模板分子？用紫外检测的吗？看看溶剂峰的干扰。祝实验顺利！
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lypharmacy
4楼2012-11-19 09:26:49
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