| 查看: 1266 | 回复: 4 | ||
[求助]
无水丙酮···
|
| 大家好!实验室只有瓶装丙酮,但做实验要用到无水丙酮要怎么办?往丙酮里面加干燥剂?重蒸?求指点!另外,求柠檬酸钙的溶解性,是否溶于丙酮?先谢了··· |
» 猜你喜欢
今年的WR进展到哪一步了?
已经有8人回复
时间戳他又来了
已经有17人回复
系统今天又提示维护了,估计离放榜不远了
已经有9人回复
产物和副产物价值比较
已经有4人回复
这个自发加氧反应的机理是什么?
已经有7人回复
J-J-W不为人知的一面
已经有19人回复
没消息就是被刷了呗
已经有14人回复
微信指数没变化,科研之友没阅读
已经有8人回复
这种情况还有戏吗
已经有11人回复
同事接到电话了,我却没有
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
分析化学下册答案
已经有39人回复
常用溶剂对人体的危害
已经有24人回复
常用引发剂的精制
已经有2人回复
钌(Ru)配合物的知识(书)
已经有0人回复
【资料】各种培养基配法(102种)
已经有243人回复
化学试剂介绍
已经有4人回复
【分享】过柱子总结(吸附剂与洗脱剂)
已经有224人回复
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
crity328: 金币+2, 感谢应助,欢迎常来分析板块~ 2012-11-13 13:24:48
感谢参与,应助指数 +1
crity328: 金币+2, 感谢应助,欢迎常来分析板块~ 2012-11-13 13:24:48
|
丙酮 沸点56.2℃,折光率1.358 8,相对密度0.789 9。 普通丙酮常含有少量的水及甲醇、乙醛等还原性杂质。其纯化方法有: ⑴于250mL 丙酮中加入2.5g 高锰酸钾回流,若高锰酸钾紫色很快消失,再加入少量高锰酸钾继续回流,至紫色不褪为止。然后将丙酮蒸出,用无水碳酸钾或无水硫酸钙干燥,过滤后蒸馏,收集55~56.5℃的馏分。用此法纯化丙酮时,须注意丙酮中含还原性物质不能太多, 否则会过多消耗高锰酸钾和丙酮,使处理时间增长。 ⑵将100mL 丙酮装入分液漏斗中,先加入4mL10%硝酸银溶液,再加入3.6mL1mol/L 氢氧 化钠溶液,振摇10min,分出丙酮层,再加入无水硫酸钾或无水硫酸钙进行干燥。最后蒸馏 收集55~56.5℃馏分。此法比方法⑴要快,但硝酸银较贵,只宜做小量纯化用。 还有一种方法,我没有亲自试验过:1.在40-50℃常压蒸馏,再用氯化钙等干燥剂干燥,再加入钠回流除水,采用精馏即可得到高纯度丙酮 99.5%以上。 |
2楼2012-11-13 13:01:16
3楼2012-11-13 13:24:05
4楼2012-11-13 16:48:02
5楼2012-11-13 16:48:18











回复此楼