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zoe123qwe

铜虫 (初入文坛)

[求助] 请教大家关于溶出曲线的问题

是这样的 想请教各位老师几个问题:
1.市售药在盐酸及缓冲盐中的溶出很慢,且要2小时以后才能达到溶出平台,这样的话如果我按照5,10,15,30,45,60,90,120,150min的取样点来取样的话要取很多个点,且在前几个点的RSD值达不到指导原则规定的<20%,那么想说的是可以将第一个取样点选取为15或30min么?如果一定要取5min,10min的点的话那一直达不到要求怎么拿自制的样品和市售药进行对比呢?
2.是否一定要做空白胶囊的干扰试验呢?
3.怎样确定原料药的水溶解性高还是低?网上查不到资料的自己做出来的结果可以作为判断依据么?(如果知道药物的溶解性为高溶解性,是不是就可以不需要在不同pH条件下考察溶出曲线呢?)
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努力学习,加油!
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polycao

金虫 (小有名气)

3楼2012-11-12 16:00:07
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polycao

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
niebiao2008: 金币+1, 感谢交流! 2012-11-12 16:03:17
1 不知道你做的是仿制药还是新药,如果是仿制药,FDA网站可以查到该品种应该可以查到该品种的溶出曲线取样点。如果FDA上没有,如果你自己自创溶出方法,可以考虑装置、转速、介质(考虑加表面活性剂提高溶出度)。如果方法不能修改,那我觉得可以从15分钟开始取样,前面RSD大的时间点取样没有意义。

2 这个问题属于方法验证的问题,方法验证需要做空白胶囊的干扰试验。如果干扰很小或没有干扰,平时检验不用做囊壳溶出,如果干扰在2-25%,平时要做囊壳扣除。

3 一般是自己做实验和网上的资料对比是否接近。网上查不到,自己要做实验来确定高溶低溶。
2楼2012-11-12 15:58:25
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woshiyang

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
marktiger: 金币+1, 鼓励应助,欢迎参与。 2012-11-13 08:12:43
根据你的描述,是仿制药了,市售品你已经做过了,那如果是处方筛选阶段,你可以少取几个点,粗略的进行筛选,待处方确定后再与市售品取样点相同的情况下进行比较。
另外,不知道你知不知道,对于溶出度在15~20分钟之前溶出差异是可以存在的,不过不要差的太大,你做的是胶囊剂,最重要的是20分钟之后,要相似。
高低溶解性没有文献报道的情况下,又查不到可靠的数据,只能亲自动手去做了
4楼2012-11-12 20:57:21
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LuciferZero

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by polycao at 2012-11-12 16:00:07
附上FDA查询溶出曲线的链接:http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/dissolution/index.cfm

大神 你是怎么点进去这个链接的?
我进FDA官网 然后点durgs然后就找不到了
ps 我一般就用到进 orange book 和drugs information
5楼2012-11-14 11:48:30
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