版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
材料区
»
微米和纳米
»
学术讨论
»
【求助】自制石墨烯SEM
16
1/1
返回列表
查看: 3819 | 回复: 15
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
猫黑黑
新虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 2122.5
帖子: 898
在线: 83.8小时
虫号: 1452302
[交流]
【求助】自制石墨烯SEM
各位大人,我自己还原的石墨烯测了扫描,不太会看,看起来表面好像很粗糙啊,想请教俩问题:1这图是很粗糙还是很小块啊,2这种粗糙跟我的原料氧化石墨烯是不是有关系,我测了原料的扫描也挺粗糙的,但是GO研磨过不知道有没有关系?
7_m02.JPG
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
石墨烯与碳纳米管
石墨烯
石墨烯
» 猜你喜欢
请问对标matlab的开源软件octave的网站https://octave.org为什么打不开?
已经有0人回复
求助两种BiOBr晶体的CIF文件(卡片号为JCPDS 09-0393与JCPDS 01-1004 )
已经有0人回复
金属材料论文润色/翻译怎么收费?
已经有212人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
高级回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
湖南师范大学医工交叉科研团队招收博士研究生
+
1
/174
【CSC招生】拉瓦尔大学流体力学博士项目
+
3
/141
限广州,征女友
+
2
/134
香港理工大学-应用生物与化学科技学系 招收2025年博士研究生
+
2
/102
87 年东北小哥定居苏州(沪杭亦可),诚寻携手余生的你
+
1
/88
期待科研合作,共同发表论文
+
5
/80
广州
+
1
/70
坐标上海,93年诚征女友
+
1
/62
2026博士申请——有机化学\计算化学\药物化学方向
+
1
/53
浙江师范大学申利国教授招聘博士后研究人员
+
1
/29
上海大学 力工学院 锂电池方向 博士研究生招生
+
1
/28
深圳大学李天任博士课题组研究生招生信息
+
1
/26
复旦大学聂志鸿团队招聘聚电解质方向博士后和科研助理
+
1
/14
哈尔滨工业大学招收硕士研究生(欢迎环境、市政、生物、化学、农业等专业,长期有效)
+
1
/11
国家青年人才叶立群教授课题组招收2026级博士研究生
+
1
/8
中国科学院大连化学物理研究所DNL0902研究组招聘博士后和职工
+
1
/5
有多余纯化系统,20-200mm高压制备分离系统,配套齐全可对外代工、委托加工、项目合作
+
1
/3
澳科大药学院诚招2026年秋季纳米/水凝胶生物材料硕士研究生
+
1
/1
北京师范大学与企业联合招聘博士后、全职、兼职人员
+
1
/1
【博士招生】AI+材料/能源及海上能源岛方向有若干申请考核制名额
+
1
/1
1楼
2012-11-09 09:44:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
tianzhisun
木虫
(正式写手)
应助: 74
(初中生)
金币: 4776.1
帖子: 577
在线: 2740.2小时
虫号: 1536524
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
猫黑黑: 金币+1
2012-11-09 16:18:40
你这个的石墨烯明显团聚了呀,另外,SEM下很难看到SEM,推荐AFM或者TEM,样品浓度一定要稀
赞
一下
回复此楼
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
猫黑黑
2楼
2012-11-09 09:56:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xiejf
专家顾问
(文学泰斗)
专家经验: +509
MN-EPI: 109
应助: 2943
(讲师)
贵宾: 2.534
金币: 109389
帖子: 84563
在线: 3386.8小时
虫号: 1003879
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
猫黑黑: 金币+1
2012-11-09 16:18:25
分散的不够好,建议配稀一点,多超声一会
赞
一下
回复此楼
3楼
2012-11-09 10:02:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
猫黑黑
新虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 2122.5
帖子: 898
在线: 83.8小时
虫号: 1452302
送鲜花一朵
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
tianzhisun
at 2012-11-09 09:56:15
你这个的石墨烯明显团聚了呀,另外,SEM下很难看到SEM,推荐AFM或者TEM,样品浓度一定要稀
TEM做了,看起来还是石墨烯的样子,但是看不出厚度,褶皱部分比较厚,AFM还木有做T T。。哎我也知道团聚了愁死了,怎么能防团聚呢您给我指导一下吧,送花一朵~
赞
一下
回复此楼
4楼
2012-11-09 13:49:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
tianzhisun
木虫
(正式写手)
应助: 74
(初中生)
金币: 4776.1
帖子: 577
在线: 2740.2小时
虫号: 1536524
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
猫黑黑: 金币+1
2012-11-09 16:18:51
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
猫黑黑
at 2012-11-09 13:49:15
TEM做了,看起来还是石墨烯的样子,但是看不出厚度,褶皱部分比较厚,AFM还木有做T T。。哎我也知道团聚了愁死了,怎么能防团聚呢您给我指导一下吧,送花一朵~...
氧化还原法制备的石墨烯团聚很难避免,你可以尝试还原的时候调节pH来看看,我前段时间做了还原后的,离心12000转溶液还是黑色的。
你可以看看这篇文献
Processable aqueous dispersions of
graphene nanosheets (nature nanotechnology 102 | VOL 3 | FEBRUARY 2008)
[
Last edited by tianzhisun on 2012-11-9 at 13:55
]
赞
一下
回复此楼
5楼
2012-11-09 13:53:22
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
猫黑黑
新虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 2122.5
帖子: 898
在线: 83.8小时
虫号: 1452302
引用回帖:
5楼
:
Originally posted by
tianzhisun
at 2012-11-09 13:53:22
氧化还原法制备的石墨烯团聚很难避免,你可以尝试还原的时候调节pH来看看,我前段时间做了还原后的,离心12000转溶液还是黑色的。
你可以看看这篇文献
Processable aqueous dispersions of
graphene nanos ...
恩恩,还原剂用的什么啊,我用的硼氢化钠,还原剂对团聚有影响吗
赞
一下
回复此楼
6楼
2012-11-09 16:10:47
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
猫黑黑
新虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 2122.5
帖子: 898
在线: 83.8小时
虫号: 1452302
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
xiejf
at 2012-11-09 10:02:44
分散的不够好,建议配稀一点,多超声一会
是直接用粉末粘到双面胶上测的,是不是分散然后涂到锡纸上会好一点?
赞
一下
回复此楼
7楼
2012-11-09 16:20:52
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
tianzhisun
木虫
(正式写手)
应助: 74
(初中生)
金币: 4776.1
帖子: 577
在线: 2740.2小时
虫号: 1536524
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
猫黑黑: 金币+1
2012-11-09 20:18:58
引用回帖:
6楼
:
Originally posted by
猫黑黑
at 2012-11-09 16:10:47
恩恩,还原剂用的什么啊,我用的硼氢化钠,还原剂对团聚有影响吗...
硼氢化钠和水合肼都可以,基本没影响的,测TEM和SEM的时候最好先分散成稀溶液,多超声一会,再滴在锡纸上测试呀,不过如果单纯做石墨烯的话,氧化还原法基本不能解决团聚问题,我是做石墨烯复合体系的,直接和功能分子复合来阻止团聚
赞
一下
回复此楼
9楼
2012-11-09 17:04:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
猫黑黑
新虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 2122.5
帖子: 898
在线: 83.8小时
虫号: 1452302
引用回帖:
9楼
:
Originally posted by
tianzhisun
at 2012-11-09 17:04:32
硼氢化钠和水合肼都可以,基本没影响的,测TEM和SEM的时候最好先分散成稀溶液,多超声一会,再滴在锡纸上测试呀,不过如果单纯做石墨烯的话,氧化还原法基本不能解决团聚问题,我是做石墨烯复合体系的,直接和功能 ...
其实我也是要做复合用的,也有考虑一步直接复合上去,但是以为从氧化石墨烯做不会很复杂,结果卡在团聚的问题上搞不定
那我也考虑直接复合吧。。
赞
一下
回复此楼
10楼
2012-11-09 20:18:51
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wulishi8
专家顾问
(知名作家)
专家经验: +373
MN-EPI: 21
应助: 1195
(博后)
贵宾: 0.888
金币: 28970.7
帖子: 7711
在线: 1702.7小时
虫号: 654606
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
猫黑黑: 金币+1
2012-11-13 09:32:50
TEM测层数的时候,要看边缘。
赞
一下
回复此楼
11楼
2012-11-09 20:47:05
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
猫黑黑
新虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 2122.5
帖子: 898
在线: 83.8小时
虫号: 1452302
引用回帖:
11楼
:
Originally posted by
wulishi8
at 2012-11-09 20:47:05
TEM测层数的时候,要看边缘。
我的看边缘也看不清层数耶,我用TEM看3nm的,就感觉薄薄的,看不出层数啊……
赞
一下
回复此楼
12楼
2012-11-13 09:34:58
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
神魔流转
木虫
(著名写手)
MN-EPI: 4
应助: 178
(高中生)
贵宾: 0.135
金币: 4468.8
帖子: 1586
在线: 1149.6小时
虫号: 322089
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
猫黑黑: 金币+1
2012-11-13 13:26:11
GO和rGO,做SEM没多大意义,推荐做AFM和TEM。AFM用于测量片层厚度,这是证明单片层最直观的证据;TEM用于表征形貌、元素和晶格。
如果是水合肼还原制备rGO,可能AFM不太好做,建议先加点氨水(1gGO用5-10mL氨水),混合搅拌1小时后,再加水合肼,进行还原。这种样品做AFM会容易些。
赞
一下
回复此楼
13楼
2012-11-13 11:49:11
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wulishi8
专家顾问
(知名作家)
专家经验: +373
MN-EPI: 21
应助: 1195
(博后)
贵宾: 0.888
金币: 28970.7
帖子: 7711
在线: 1702.7小时
虫号: 654606
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
猫黑黑: 金币+1
2012-11-14 08:56:24
引用回帖:
12楼
:
Originally posted by
猫黑黑
at 2012-11-13 09:34:58
我的看边缘也看不清层数耶,我用TEM看3nm的,就感觉薄薄的,看不出层数啊……...
没找到对地方吧,看层数还是比较容易的,分辨率要高一些HRTEM,不是普通TEM啊。
赞
一下
回复此楼
14楼
2012-11-13 19:10:48
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
猫黑黑
新虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 2122.5
帖子: 898
在线: 83.8小时
虫号: 1452302
引用回帖:
14楼
:
Originally posted by
wulishi8
at 2012-11-13 19:10:48
没找到对地方吧,看层数还是比较容易的,分辨率要高一些HRTEM,不是普通TEM啊。...
嗯,确实没做过高分辨,普通TEM看起来完全是一坨,那我也试试去~
赞
一下
回复此楼
15楼
2012-11-14 08:57:24
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
镁男子电池
铁虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 93
帖子: 16
在线: 15.1小时
虫号: 3901624
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
多观察,多积累素材,多看资料,多比较,功到自然成。
赞
一下
回复此楼
16楼
2015-06-17 08:42:24
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
简单回复
ThxVV
8楼
2012-11-09 16:40
回复
相关版块跳转
材料综合
材料工程
微米和纳米
晶体
金属
无机非金属
生物材料
功能材料
复合材料
我要订阅楼主
猫黑黑
的主题更新
16
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定