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高聚物GPC 分子量分布
样品是从发酵液中提取的到的,对于分子量方面没有相关方的信息,只是有文献报道,分子量从几百到几十万,如果想做GPC应该从哪里下手,请高手指教~~
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2012-11-07 09:16:42
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2012-11-07 13:05:50
生物桃: 金币+2,
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有帮助
2012-11-08 09:22:07
首先看看这种物质溶于什么样的流动相中,例如水,四氢呋喃,然后找相应的流动相GPC测试就可以了。
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2012-11-07 10:23:08
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Originally posted by
Pureland
at 2012-11-07 10:23:08
首先看看这种物质溶于什么样的流动相中,例如水,四氢呋喃,然后找相应的流动相GPC测试就可以了。
额,溶于水,我看到有文献说Tris-HCl能够抑制吸附作用,我还用这个溶液也试了,简单地做了一下,但是存在一个问题。
我用的是高效液相,安捷伦PL系列的柱子,用了两个型号相差很大的,就是分离的分子量范围相差很大的,结果出峰时间差不多,而且很集中~~请教~~
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3楼
2012-11-07 11:16:02
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【答案】应助回帖
估计是PL柱子的问题,没有把样品分开。不知道柱子的分离范围是多少?
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2012-11-07 12:17:28
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Pureland
at 2012-11-07 12:17:28
估计是PL柱子的问题,没有把样品分开。不知道柱子的分离范围是多少?
PL aquagel-OH MIXED-M 8 μm MW Range (g/mol) (PEG/PEO) 为100-100,000,000 以及PL aquagel-OH 20 MW Range (g/mol) (PEG/PEO) 为100-20,000 ,是这两根。你用过这个系列的柱子?
我的东西属于天然高分子化合物,文献报道分布较宽。
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必须非常努力,才能看起来毫不费力~~
5楼
2012-11-08 09:20:20
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我没有用过PL的柱子,不过柱子应该没有问题,可能是样品溶解得不好。
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6楼
2012-11-08 09:23:37
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Pureland
at 2012-11-08 09:23:37
我没有用过PL的柱子,不过柱子应该没有问题,可能是样品溶解得不好。
我想了一下,你说会不会存在这种问题?样品组分结构类似,吸附严重,所以没分开。
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7楼
2012-11-08 09:41:02
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