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recollect000

金虫 (小有名气)

[求助] CV法和差分脉冲伏安法区别已有1人参与

用CV和差分脉冲伏安法测p-苯二酚,电极用的玻碳,可是在CV中氧化峰电位出现在350mv左右,在差分脉冲中峰电位出现在210mv左右,怎么会差距这么大?我也试着换了溶液,多测了几次都这样,找不到原因啊,有已毕业师兄师姐他们的数据来看,两者氧化峰电位基本上在同一处,纠结啊纠结,求解。

PS测试条件:循环伏安测试条件为:1×10-4 mol/L p-苯二酚,扫描范围-0.2 V~+0.6 V,扫描速度100 mV/s;
                     差分脉冲伏安测试条件为:1×10-4 mol/L p-苯二酚,扫描范围-0.1 V~+0.5 V,脉冲振幅50 mV, 脉冲宽度0.2 s,脉冲周期0.5 s。
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让我欢喜让我忧,这样的生活,起起伏伏跌跌荡荡
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liaoliaoyu

禁虫 (小有名气)

感谢参与,应助指数 +1
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2楼2012-11-06 14:39:45
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recollect000

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by liaoliaoyu at 2012-11-06 14:39:45
两种方法的峰电位本来就不是一致的

氧化峰电位不是该基本一致嘛?因为看到很多文献上用这两种方法的测定同一个东西的氧化峰电位基本相差不过±20mv啊,请问这哥如何解释啊?现在处理数据,很急很急,望解答,谢谢
让我欢喜让我忧,这样的生活,起起伏伏跌跌荡荡
3楼2012-11-06 16:25:22
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liaoliaoyu

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

4楼2012-11-06 19:20:44
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recollect000

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by liaoliaoyu at 2012-11-06 19:20:44
这个我记不清楚了,你看看相关参考资料,两种方法的峰电位有准确的表达式,是不一样的。但差别那么大,可能与过程的不可逆性有关

哦,好的,谢谢哈
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5楼2012-11-07 10:53:15
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胡琪

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

输出电位的形势不一样,从而导致所得图形不一样,分析结果不一样啊,如果循环伏安法测得是可逆体系就会得到一个对称的图形有个氧化峰和还原峰,而DPV却是像正弦波的一半一样的图形。
天地任我行
6楼2013-05-20 00:55:44
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simultaneous

铁杆木虫 (著名写手)

循环伏安扫速高了峰电位也会发生偏移啊,跟电极反应过程和体系电荷传递过程有关,只是不明白你DPV的测试参数为什么这个设?你的依据是什么?
still~water~runs~deep
7楼2013-10-27 19:41:35
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胡琪

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

信号的作用方式不同,DPV 是连续的阶越的信号,CV是快速扫描,故响应信号当然就会不同。
天地任我行
8楼2013-10-27 22:29:52
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luckyinging

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

楼主,我现在也遇到这个问题,不知道楼主最后是怎么解决的?
9楼2016-01-19 15:10:26
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QMIANG

新虫 (初入文坛)

楼主我想问一下这个问题最后是怎样解决的,谢谢
10楼2017-09-05 09:48:20
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