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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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761429495

新虫 (小有名气)

[交流] 基因串联表达

同志们：
我想把两个基因串联起来表达，克隆的时候这两个基因的引物该如何设计呢，或者还有什么方法可以把这两个基因串联起来，有知道的童鞋指导指导啊
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1楼 2012-11-06 09:43:47
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zhlf1989513

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by 761429495 at 2012-11-06 10:45:18
那引物设计时第二个基因的前20多bp碱基应该加在第一个基因的终止密码子TAA的前面是后面啊？第一个基因的后20多bp个碱基加在第二个基因的ATG前面还是后面啊？ 因为我的两个基因都有启动子和终止子，我有点晕了:tuzi ...

楼主，你是构建融合蛋白吗？还是怎么的？
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8楼2012-11-06 13:56:22
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zhlf1989513

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
761429495(金币+1): 谢谢参与
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-11-06 17:24:34
1、在第一个基因末端和第二个基因的前端加入相同的酶切位点，克隆后酶切再连接。
2、可以设计两对引物。第一段基因的下游引物多出大概多出20个碱基左右，第二段基因的上游引物也多出大概20个碱基左右，这两个“20个碱基”互补。当然这样的话最终连接后会多出来20个碱基对。
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761429495
2楼2012-11-06 10:12:16
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blackrose8089

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以设计酶切位点连接，但应该注意到ORF 不要移码，也可以融合PCR融合到一块
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761429495
3楼2012-11-06 10:21:21
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761429495

新虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhlf1989513 at 2012-11-06 10:12:16
1、在第一个基因末端和第二个基因的前端加入相同的酶切位点，克隆后酶切再连接。
2、可以设计两对引物。第一段基因的下游引物多出大概多出20个碱基左右，第二段基因的上游引物也多出大概20个碱基左右，这两个“20个 ...

那引物设计时第二个基因的前20多bp碱基应该加在第一个基因的终止密码子TAA的前面是后面啊？第一个基因的后20多bp个碱基加在第二个基因的ATG前面还是后面啊？ 因为我的两个基因都有启动子和终止子，我有点晕了
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4楼2012-11-06 10:45:18
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