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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 紧急求助： HPLC流速过大，柱子坏了，峰拖尾严重，怎么办？？？
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rerain01

新虫 (小有名气)

[求助] 紧急求助： HPLC流速过大，柱子坏了，峰拖尾严重，怎么办？？？

做实验的时候，不小心将流速调到了5ml/min,柱圧很快超过了最高值，泵立刻停了，后来我又重新调回1ml/min，压力由原来的53MP变成了58MP， 保留时间由18点几，变成了17点多，峰出现了拖尾现象。仪器有一根保护柱，和两根分离柱，请问我的柱子会因为这样而全部坏了吗？请问各位有没有遇到过这样的问题啊？有没有什么解决了的方法，谢谢谢谢谢谢了！！！！！
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1楼 2012-11-05 13:37:49
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guevara1967

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
13楼: Originally posted by rerain01 at 2012-11-05 21:31:29
我这个柱子是用来测甲酸、乙酸，的，平常用的是高氯酸作溶剂，也能用100%的乙青溶剂洗吗？？...

你的柱子是用来测甲酸、乙酸，是什么柱子，填料是什么，离子交换柱？可能你的柱子耐压性能比较差，比C18的柱子耐压差，真有可能柱头塌陷，造成拖尾
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梦想、激情、灵感、体验--che
16楼2012-11-05 22:08:42
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peter002

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
柱子没那么容易坏，使用有机溶剂重新平衡一下，就会好的
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2楼2012-11-05 13:53:24
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豆芽小笨熊

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
柱子没有那么 容易就坏了，用100%的乙腈溶剂平衡一段时间就可以了。
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加油
3楼2012-11-05 14:11:59
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guevara1967

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
柱子应该没问题，最多换根保护柱就可以了
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梦想、激情、灵感、体验--che
4楼2012-11-05 14:18:07
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