应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 存档旧帖 » BP clonase II enzyme mix 多克隆连接
51/1返回列表
查看: 1701  |  回复: 9
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

丁香王子

铜虫 (初入文坛)

[交流] BP clonase II enzyme mix 多克隆连接已有5人参与

谁用BP clonase II enzyme mix做过多克隆连接，我连接了两个月了还是连不上不知道什么原因，虫友们帮帮我，万分感谢！
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼2012-11-05 09:46:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

starseacow

专家顾问 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by 丁香王子 at 2012-11-08 11:07:40
你好，非常感谢你的回复，我的B位点DNA片段大概是4kb，我用的5ulBP反应体系，B位点DNA片段的浓度和用量为1ul,20-60ng/ul.不知道用量是否有点少，连接时间为16h,l连接产物取1ul热击法转入50ulDH5α感受态中，最终平 ...

首先你得确认使用的B位点正确且对应，其次DNA片段我感觉浓度偏低，你可以试试增大用量，在体系中用2微升试试，最后就是转化细胞，你有什么阳性对照可以用来确认感受态细胞正常工作么？
赞一下 回复此楼
植物生理群69993869，为避免广告，申请加入请提供木虫昵称，院校及专业信息
5楼2012-11-08 17:06:40
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

stone2239

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
增加PCR产物及pDONR的用量，延长反应时间。
赞一下 回复此楼
2楼2012-11-05 12:49:19
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

starseacow

专家顾问 (职业作家)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-11-06 17:18:41
丁香王子: 回帖置顶 2012-11-08 09:39:36
我一般使用体系为
1 微升 150微克/毫升 pDONR载体
1 微升 带有对应B位点的DNA片段（可以为PCR产物，或质粒，浓度在150微克/毫升以上）
0.5 微升 BP mix
混匀后室温放置一夜，取一微升转化TOP10细胞
赞一下 回复此楼
植物生理群69993869，为避免广告，申请加入请提供木虫昵称，院校及专业信息
3楼2012-11-06 04:06:37
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

丁香王子

铜虫 (初入文坛)
amisking: 回帖置顶 2012-11-08 20:23:44
引用回帖:
3楼: Originally posted by starseacow at 2012-11-06 04:06:37
我一般使用体系为
1 微升 150微克/毫升 pDONR载体
1 微升 带有对应B位点的DNA片段（可以为PCR产物，或质粒，浓度在150微克/毫升以上）
0.5 微升 BP mix
混匀后室温放置一夜，取一微升转化TOP10细胞

你好，非常感谢你的回复，我的B位点DNA片段大概是4kb，我用的5ulBP反应体系，B位点DNA片段的浓度和用量为1ul,20-60ng/ul.不知道用量是否有点少，连接时间为16h,l连接产物取1ul热击法转入50ulDH5α感受态中，最终平板上长出的菌落数只有几个检测也不是目的entry clone，不知道我上面的操作方法有没有什么问题还请你指出，我现在想尝试一下电击转化，因为我觉得问题可能在转化上了。还请你给出意见和建议。
赞一下 回复此楼
4楼2012-11-08 11:07:40
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭