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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 质谱分析 » 质谱方法开发时，遇到的一些问题，和大家探讨下……
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xubang123

金虫 (小有名气)

[交流] 质谱方法开发时，遇到的一些问题，和大家探讨下……

各位，在开发质谱方法，Tune Q1的时候，是否注意到两次或者多次Tune出来的Q1经常有悬殊比如相差0.1或者0.2甚至有时候相差1,有人以为这是由与仪器存在一定的误差导致，也有人以为是电子引起的，众说纷纭。事实上相差0.1或者0.2，质谱的信号也会有一定的悬殊的。那么大家在Tune方法的时候都是如何选择Q1的，还是随便选的？求高手指点
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1楼 2012-11-04 01:28:24
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guevara1967

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
xubang123(金币+1): 谢谢参与
听不到: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-11-04 10:03:58
Q1有时会相差0.1、0.2，这都是正常的，这和仪器的四级杆稳定性有关，选择时多做几次，选择一个较为稳定的值

其实相差0.1，质谱响应值差不了多少，四级杆工作时，会选择以你选择的Q1为中点，左右+/- 一定道尔顿的范围的离子通过，这个范围和仪器有关，和你选择的分辨率有关（unit、wide、widest），比如可能是Q1+/-0.7D，Q1+/-1.25D，Q1+/-2.5D
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2楼2012-11-04 09:12:53
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xuox

木虫 (正式写手)
★
xubang123(金币+1): 谢谢参与
这个关系不大 不用纠结这个 可以多采集一段平均一下看看到底是那个数字·
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3楼2012-11-04 10:54:38
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问问的风筝

新虫 (初入文坛)
★
xubang123(金币+1): 谢谢参与
正常来说，相差0.1或是0.2没什么问题，如果该物质有加H峰，则要慎重选择，例如物质本身是667，它的加H离子理论上讲应该是668左右，但实际上T的时候，它可能是在一个范围中波动，例如667.3~668.7（当然，这个范围我也不确定，只是凭经验而言），最好把得到的离子通道多加上几对，在实验过程中，选择相对稳定，信号响应较高的离子通道。
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4楼2012-11-04 15:41:38
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xubang123

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by guevara1967 at 2012-11-04 09:12:53
Q1有时会相差0.1、0.2，这都是正常的，这和仪器的四级杆稳定性有关，选择时多做几次，选择一个较为稳定的值

其实相差0.1，质谱响应值差不了多少，四级杆工作时，会选择以你选择的Q1为中点，左右+/- 一定道尔顿的 ...

T的时候，老师您说的Q1+/-0.7D一般是和平均分子量比较，还是精确分子量？
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6楼2012-11-06 00:24:51
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xubang123

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by xuox at 2012-11-04 10:54:38
这个关系不大 不用纠结这个 可以多采集一段平均一下看看到底是那个数字·

这个还真的影响信号，呵呵，老师您可以藏选择两个相差0.2的Q1，相同的Q3，相同的其他参数，比较下，好大一部分化合物的响应还是有影响的，尤其对响应要求高的化合物，有时候确实影响很大。遇到这种情况，有时候我们就重新T下，进一步优化Q1/Q3和其他参数，但这很浪费时间。你们工作中都是什么样的情况，能分享下么？
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7楼2012-11-06 00:29:44
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kitaro

金虫 (正式写手)
★
xubang123(金币+1): 谢谢参与
低分辨质谱的半峰宽大概在0.6左右，差0.1或者0.2应该没什么，差到1.0似乎是有点过
要用实际质量数，如果有同位素的话，可以选择占优势的质量数
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8楼2012-11-06 14:23:56
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yingying15885楼
2012-11-04 21:04   回复  
xubang123(金币+1): 谢谢参与
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