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质谱方法开发时,遇到的一些问题,和大家探讨下……
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xubang123
金虫
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虫号: 803089
[交流]
质谱方法开发时,遇到的一些问题,和大家探讨下……
各位,在开发质谱方法,Tune Q1的时候,是否注意到两次或者多次Tune出来的Q1经常有悬殊比如相差0.1或者0.2甚至有时候相差1,有人以为这是由与仪器存在一定的误差导致,也有人以为是电子引起的,众说纷纭。事实上相差0.1或者0.2,质谱的信号也会有一定的悬殊的。那么大家在Tune方法的时候都是如何选择Q1的,还是随便选的?求高手指点
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2012-11-04 01:28:24
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guevara1967
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★ ★
xubang123(金币+1): 谢谢参与
听不到: 金币+1, 谢谢参与交流
2012-11-04 10:03:58
Q1有时会相差0.1、0.2,这都是正常的,这和仪器的四级杆稳定性有关,选择时多做几次,选择一个较为稳定的值
其实相差0.1,质谱响应值差不了多少,四级杆工作时,会选择以你选择的Q1为中点,左右+/- 一定道尔顿的范围的离子通过,这个范围和仪器有关,和你选择的分辨率有关(unit、wide、widest),比如可能是Q1+/-0.7D,Q1+/-1.25D,Q1+/-2.5D
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2楼
2012-11-04 09:12:53
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xuox
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★
xubang123(金币+1): 谢谢参与
这个关系不大 不用纠结这个 可以多采集一段平均一下看看到底是那个数字·
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3楼
2012-11-04 10:54:38
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问问的风筝
新虫
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★
xubang123(金币+1): 谢谢参与
正常来说,相差0.1或是0.2没什么问题,如果该物质有加H峰,则要慎重选择,例如物质本身是667,它的加H离子理论上讲应该是668左右,但实际上T的时候,它可能是在一个范围中波动,例如667.3~668.7(当然,这个范围我也不确定,只是凭经验而言),最好把得到的离子通道多加上几对,在实验过程中,选择相对稳定,信号响应较高的离子通道。
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4楼
2012-11-04 15:41:38
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xubang123
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2楼
:
Originally posted by
guevara1967
at 2012-11-04 09:12:53
Q1有时会相差0.1、0.2,这都是正常的,这和仪器的四级杆稳定性有关,选择时多做几次,选择一个较为稳定的值
其实相差0.1,质谱响应值差不了多少,四级杆工作时,会选择以你选择的Q1为中点,左右+/- 一定道尔顿的 ...
T的时候,老师您说的Q1+/-0.7D一般是和平均分子量比较,还是精确分子量?
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6楼
2012-11-06 00:24:51
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xubang123
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3楼
:
Originally posted by
xuox
at 2012-11-04 10:54:38
这个关系不大 不用纠结这个 可以多采集一段平均一下看看到底是那个数字·
这个还真的影响信号,呵呵,老师您可以藏选择两个相差0.2的Q1,相同的Q3,相同的其他参数,比较下,好大一部分化合物的响应还是有影响的,尤其对响应要求高的化合物,有时候确实影响很大。遇到这种情况,有时候我们就重新T下,进一步优化Q1/Q3和其他参数,但这很浪费时间。你们工作中都是什么样的情况,能分享下么?
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7楼
2012-11-06 00:29:44
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kitaro
金虫
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xubang123(金币+1): 谢谢参与
低分辨质谱的半峰宽大概在0.6左右,差0.1或者0.2应该没什么,差到1.0似乎是有点过
要用实际质量数,如果有同位素的话,可以选择占优势的质量数
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8楼
2012-11-06 14:23:56
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yingying1588
5楼
2012-11-04 21:04
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xubang123(金币+1): 谢谢参与
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