| 查看: 161 | 回复: 2 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
xtmgah31银虫 (小有名气)
|
[交流]
变性梯度凝胶电泳染色
|
||
|
我在文献中看到：DGGE电泳结束后用50μg/m l 溴乙锭/1 ×TA E 染色10 分钟,再用1×TA E 缓冲液浸泡5 分钟退去部分杂色后, 使用GelDoc 1000 紫外检测系统观察电泳结果。 染色时1×TAE的作用是什么呢？它退色的原理又是什么呢？溴化乙锭的浓度对染色效果有很大的影响吗？please help me！ |
回复此楼» 猜你喜欢
343求调剂085601
已经有3人回复
-
08工科求调剂286
已经有3人回复
-
337求调剂
已经有3人回复
-
329求调剂，一志愿西北工业大学，材料工程（085601）
已经有10人回复
-
一志愿北京化工大学材料与化工（085600）296求调剂
已经有16人回复
-
291求调剂
已经有6人回复
-
299求调剂
已经有10人回复
-
面上5B能上会吗？
已经有4人回复
-
322求调剂：一志愿湖南大学 材料与化工（085600），已过六级。
已经有4人回复
-
085600 材料与化工 329分求调剂
已经有14人回复
★
johnsooh(金币+1):thanks
johnsooh(金币+1):thanks
|
DGGE最常用的几种染色方法是溴化乙啶（ethidium bromide, EB），SYBR Green I, SYBR Gold和银染法。EB 法染色的灵敏度最低。SYBR Green I 和 SYBR Gold 相比 EB，能更好地消除染色背景，因此它们的检测灵敏度比 EB 法高很多。EB 和 SYBR 染色时，双链 DNA 能很好地显色，单链 DNA 基本上不能显色。银染法的灵敏度最高，它不但能染双链 DNA，也能染单链 DNA，但它的缺点是不能用于随后的杂交分析。 聚丙烯酰胺凝胶背景会很容易加深，吸附较多的EB引起核酸荧光的悴灭，因此要用水或缓冲液来退去凝胶上多余的EB，利用1X的TAE为了维持一定的渗透压，使核酸带型更紧凑。其实水洗的更快，但影响美观的。 |
2楼2007-06-28 23:40:12
