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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 求助：改善色谱峰拖尾的方法
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lhqyd2004

多谢大家的热情相助！
曾调pH值到2.2，但是保留时间太长；加三乙胺0.2%，调回pH值，改变不大，前面的杂质峰合在了一起，做有关物质不行；换了两根色谱柱，都差不多，做的物质为头孢的钠盐，原料PH5.5-7.5。
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11楼2007-06-29 18:47:01
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yyy2006

金虫 (初入文坛)
★
karl2100(金币+1):多谢提供！
我最近也在遇到同样的问题，原来也是用磷酸盐和乙腈作流动相，脱尾很严重，调节PH、用流动相溶解样品、升高柱温等方法效果都不明显，后将乙腈换成甲醇，调节一下比例，峰型就很好了。楼主可以试试看。
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12楼2007-06-29 21:56:29
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gufansmile

铜虫 (小有名气)
可以看看能不能改小进样量，样品浓度配高一点，加长保留时间。
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13楼2007-07-27 23:03:03
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cheugy9

木虫 (正式写手)
★
可乐=枫(金币+1):谢谢应助
加入离子对色谱试试，或许有好的效果，我们做一个要怎么调比例，pH等都没有效果，加入十二烷基磺酸钠效果就很好，你可以试试
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14楼2007-07-27 23:24:48
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leeyan2741

铁虫 (初入文坛)
★
karl2100(金币+1):3Q
先测一下流动相的pH吧，搞不好流动相pH不在柱子的pH适应范围，找根能适应流动相的柱子试试。当然，最好是从流动相着手解决。
另外，三乙胺对pH的改变非常明显才对，要么你加的太少，要么，你的缓冲盐浓度过高。都试试吧。
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15楼2007-07-28 18:09:16
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