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lhqyd2004

多谢大家的热情相助!
曾调pH值到2.2,但是保留时间太长;加三乙胺0.2%,调回pH值,改变不大,前面的杂质峰合在了一起,做有关物质不行;换了两根色谱柱,都差不多,做的物质为头孢的钠盐,原料PH5.5-7.5。
11楼2007-06-29 18:47:01
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yyy2006

金虫 (初入文坛)


karl2100(金币+1):多谢提供!
我最近也在遇到同样的问题,原来也是用磷酸盐和乙腈作流动相,脱尾很严重,调节PH、用流动相溶解样品、升高柱温等方法效果都不明显,后将乙腈换成甲醇,调节一下比例,峰型就很好了。楼主可以试试看。
12楼2007-06-29 21:56:29
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gufansmile

铜虫 (小有名气)

可以看看能不能改小进样量,样品浓度配高一点,加长保留时间。
13楼2007-07-27 23:03:03
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cheugy9

木虫 (正式写手)


可乐=枫(金币+1):谢谢应助
加入离子对色谱试试,或许有好的效果,我们做一个要怎么调比例,pH等都没有效果,加入十二烷基磺酸钠效果就很好,你可以试试
14楼2007-07-27 23:24:48
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leeyan2741

铁虫 (初入文坛)


karl2100(金币+1):3Q
先测一下流动相的pH吧,搞不好流动相pH不在柱子的pH适应范围,找根能适应流动相的柱子试试。当然,最好是从流动相着手解决。
另外,三乙胺对pH的改变非常明显才对,要么你加的太少,要么,你的缓冲盐浓度过高。都试试吧。
15楼2007-07-28 18:09:16
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