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lhqyd2004

[交流] 求助:改善色谱峰拖尾的方法

现做一实验,流动相为磷酸盐缓冲液(0.87gKH2PO4i,0.22gNa2HPO4,加水稀释至1000ml):乙腈=90:10,色谱峰拖尾较严重,已试用加三乙胺和增加缓冲盐的浓度,效果不大。请教各位高手 !
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lhqyd2004

多谢大家的热情相助!
曾调pH值到2.2,但是保留时间太长;加三乙胺0.2%,调回pH值,改变不大,前面的杂质峰合在了一起,做有关物质不行;换了两根色谱柱,都差不多,做的物质为头孢的钠盐,原料PH5.5-7.5。
11楼2007-06-29 18:47:01
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Terson

金虫 (著名写手)


karl2100(金币+1):多谢指点!
以 methanol 代替 acetonitrile 试看(需调整水相与有机相之比率)
2楼2007-06-27 19:02:07
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huobao_zhang

金虫 (小有名气)

把你做的东西说出来,大家可以给你一点意见!
一般脱尾的都为生物碱之类的东西,这类物质做液相较难,脱尾是常见的现象!
3楼2007-06-27 19:38:04
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herry


可乐=枫(金币+1):3Q
采用流动相作溶剂试试,也许可以达到预想不到的效果
4楼2007-06-27 20:23:17
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