24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 1257  |  回复: 5
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

nkcaptainwt

至尊木虫 (正式写手)

[求助] 关于Fe和稀硫酸反应

Fe+H2SO4(稀)=FeSO4+H2

为什么铁不能把六价S还原成SO2
而只是把H+还原成H2?

从标准电极电势上看应该可以啊
Fe2+/Fe                                                 -0.4402V
SO42-+4H++2e=H2SO3+H2O              0.20V


请各位大神赐教!感谢!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zbj

至尊木虫 (正式写手)


fds329: 金币+1, 感谢交流 2012-11-16 08:08:01
引用回帖:
2楼: Originally posted by jiagle at 2012-10-31 18:24:25
Fe的表面电子丰富(负电),而在稀硫酸溶液中,SO4(2-)也是带负电荷的,负电荷之间相互靠近难度较大,活化能高不少;
而溶液中的H(+)是带正电荷的,与铁表面接触倒是很容易的事;
再者从离子的移动(扩散)速率上 ...

这个问题实际上热力学因素是主要因素.

生成氢气的趋势大于生成H2SO3的趋势, 即此反应生成氢气的反应平衡常数比生成H2SO3大. 而且, 生成的氢气会不断从体系中逸出, 使反应平衡始终向生成氢气方向移动, 最终使反应产物始终是氢气.
4楼2012-11-01 23:24:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答

jiagle

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
nkcaptainwt: 金币+7, ★★★★★最佳答案, 谢谢! 2012-11-01 18:47:34
fds329: 金币+3, 感谢应助。辛苦了O(∩_∩)O 2012-11-16 08:07:44
Fe的表面电子丰富(负电),而在稀硫酸溶液中,SO4(2-)也是带负电荷的,负电荷之间相互靠近难度较大,活化能高不少;
而溶液中的H(+)是带正电荷的,与铁表面接触倒是很容易的事;
再者从离子的移动(扩散)速率上看也是H(+)优势明显;
其三,SO4(2-)与铁之间的电子传递无法做到直接将电子传递到S,还必须通过硫酸根上的O来实现传递,难度又增加一层;
因此你可以理解为动力学控制反应的进行。
2楼2012-10-31 18:24:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zbj

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
nkcaptainwt: 金币+3, ★★★很有帮助, 谢谢! 2012-11-01 18:47:39
fds329: 金币+3, 感谢应助。辛苦了O(∩_∩)O 2012-11-16 08:07:50
如果是标准条件下,  根据电极电势判断反应能否发生是对的.
Fe和稀硫酸反应, 实际情况大多不是在标准条件下发生.
另外, 生成氢气的反应趋势也比生成H2SO3的趋势大.
(这还没有考虑动力学因素, 即反应速度的快慢.)
3楼2012-10-31 18:29:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiagle

专家顾问 (知名作家)


fds329: 金币+1, 感谢交流 2012-11-16 08:08:08
引用回帖:
4楼: Originally posted by zbj at 2012-11-01 23:24:26
这个问题实际上热力学因素是主要因素.

生成氢气的趋势大于生成H2SO3的趋势, 即此反应生成氢气的反应平衡常数比生成H2SO3大. 而且, 生成的氢气会不断从体系中逸出, 使反应平衡始终向生成氢气方向移动, 最终使反 ...

人家都将电极电势数据都拿出来了,说明硫酸根的氧化性比H(+)强很多;而电极电势就是热力学因素的体现;
显然热力学方面无法解释了。
5楼2012-11-02 07:56:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 295分求调剂 +3 ?要上岸? 2026-04-17 3/150 2026-04-17 13:34 by 学员JpLReM
[考研] 304求调剂 +6 castLight 2026-04-16 6/300 2026-04-17 10:34 by 一切OK
[论文投稿] 有没有接收比较快的sci期刊呀,最好在一个月之内的,研三孩子求毕业 20+4 之护着 2026-04-16 5/250 2026-04-17 10:02 by bobvan
[考研] 291求调剂 +11 关忆北. 2026-04-14 11/550 2026-04-16 15:18 by jiahl2024
[考博] 申博自荐 +3 Linxia林夏 2026-04-13 3/150 2026-04-16 12:55 by 墨荷之露
[考研] 药学求调剂 +14 喽哈加油 2026-04-14 16/800 2026-04-16 10:15 by beilsong20
[考研] 一志愿A区211,22408 321求调剂 +6 随心所欲☆ 2026-04-15 7/350 2026-04-15 21:45 by lbsjt
[考研] 药学305求调剂 +7 玛卡巴卡boom 2026-04-11 7/350 2026-04-15 13:21 by 西北望—风沙
[考研] 一志愿沪9,326求生物学调剂 +10 刘墨墨 2026-04-13 10/500 2026-04-14 15:16 by zs92450
[考研] 105500药学求调剂 +4 x_skys 2026-04-12 4/200 2026-04-14 13:37 by rndfc
[考研] 085408光电信息工程专硕355一志愿长春光机所调剂 +6 王ymaa 2026-04-13 13/650 2026-04-14 11:33 by 王ymaa
[考研] 300分求调剂 (085501机械专硕,本科扬大) +9 xu@841019 2026-04-11 10/500 2026-04-14 08:48 by 木木mumu~
[考研] 2026硕士调剂_能动_河南农业大学 +4 河南农业大学-能 2026-04-12 4/200 2026-04-13 22:01 by bljnqdcc
[考研] 302求调剂 +10 易!? 2026-04-13 10/500 2026-04-13 19:04 by lbsjt
[考研] 0831一轮调剂失败求助 +10 小熊睿睿_s 2026-04-11 10/500 2026-04-12 22:43 by 长弓傲
[考研] 调剂 +5 文道星台 2026-04-11 5/250 2026-04-11 15:01 by 凯凯要变帅
[考研] 0854调剂 +5 音像店听花鼓戏 2026-04-10 5/250 2026-04-11 10:49 by qingpingzhu
[考研] 346,工科0854求调剂,专硕 +7 moser233 2026-04-10 8/400 2026-04-11 08:52 by 猪会飞
[考研] 263能源动力专硕求调剂 +4 加大号饭盒袋 2026-04-10 4/200 2026-04-10 20:52 by gong120082
[考研] 368求调剂 +3 17385968172 2026-04-10 3/150 2026-04-10 20:12 by 电子奥德彪
信息提示
请填处理意见