24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 1262  |  回复: 5
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

nkcaptainwt

至尊木虫 (正式写手)

[求助] 关于Fe和稀硫酸反应

Fe+H2SO4(稀)=FeSO4+H2

为什么铁不能把六价S还原成SO2
而只是把H+还原成H2?

从标准电极电势上看应该可以啊
Fe2+/Fe                                                 -0.4402V
SO42-+4H++2e=H2SO3+H2O              0.20V


请各位大神赐教!感谢!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zbj

至尊木虫 (正式写手)


fds329: 金币+1, 感谢交流 2012-11-16 08:08:01
引用回帖:
2楼: Originally posted by jiagle at 2012-10-31 18:24:25
Fe的表面电子丰富(负电),而在稀硫酸溶液中,SO4(2-)也是带负电荷的,负电荷之间相互靠近难度较大,活化能高不少;
而溶液中的H(+)是带正电荷的,与铁表面接触倒是很容易的事;
再者从离子的移动(扩散)速率上 ...

这个问题实际上热力学因素是主要因素.

生成氢气的趋势大于生成H2SO3的趋势, 即此反应生成氢气的反应平衡常数比生成H2SO3大. 而且, 生成的氢气会不断从体系中逸出, 使反应平衡始终向生成氢气方向移动, 最终使反应产物始终是氢气.
4楼2012-11-01 23:24:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答

jiagle

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
nkcaptainwt: 金币+7, ★★★★★最佳答案, 谢谢! 2012-11-01 18:47:34
fds329: 金币+3, 感谢应助。辛苦了O(∩_∩)O 2012-11-16 08:07:44
Fe的表面电子丰富(负电),而在稀硫酸溶液中,SO4(2-)也是带负电荷的,负电荷之间相互靠近难度较大,活化能高不少;
而溶液中的H(+)是带正电荷的,与铁表面接触倒是很容易的事;
再者从离子的移动(扩散)速率上看也是H(+)优势明显;
其三,SO4(2-)与铁之间的电子传递无法做到直接将电子传递到S,还必须通过硫酸根上的O来实现传递,难度又增加一层;
因此你可以理解为动力学控制反应的进行。
2楼2012-10-31 18:24:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zbj

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
nkcaptainwt: 金币+3, ★★★很有帮助, 谢谢! 2012-11-01 18:47:39
fds329: 金币+3, 感谢应助。辛苦了O(∩_∩)O 2012-11-16 08:07:50
如果是标准条件下,  根据电极电势判断反应能否发生是对的.
Fe和稀硫酸反应, 实际情况大多不是在标准条件下发生.
另外, 生成氢气的反应趋势也比生成H2SO3的趋势大.
(这还没有考虑动力学因素, 即反应速度的快慢.)
3楼2012-10-31 18:29:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiagle

专家顾问 (知名作家)


fds329: 金币+1, 感谢交流 2012-11-16 08:08:08
引用回帖:
4楼: Originally posted by zbj at 2012-11-01 23:24:26
这个问题实际上热力学因素是主要因素.

生成氢气的趋势大于生成H2SO3的趋势, 即此反应生成氢气的反应平衡常数比生成H2SO3大. 而且, 生成的氢气会不断从体系中逸出, 使反应平衡始终向生成氢气方向移动, 最终使反 ...

人家都将电极电势数据都拿出来了,说明硫酸根的氧化性比H(+)强很多;而电极电势就是热力学因素的体现;
显然热力学方面无法解释了。
5楼2012-11-02 07:56:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 接受任何调剂 +4 也就是栗子 2026-04-17 4/200 2026-04-17 17:57 by Equinoxhua
[考研] 295分求调剂 +5 ?要上岸? 2026-04-17 5/250 2026-04-17 16:51 by fenglj492
[考研] 279求调剂 +13 张番茄不炒蛋 2026-04-11 13/650 2026-04-17 10:38 by cuisz
[考研] 22专硕求调剂 +10 haoyun上岸 2026-04-11 12/600 2026-04-16 22:21 by 猪会飞
[考研] 307中医考研调剂 +6 于以采蘩 2026-04-14 6/300 2026-04-16 16:20 by qingfeng258
[考研] 297,工科调剂?河南农业大学本科 +14 河南农业大学-能 2026-04-14 14/700 2026-04-16 14:41 by dingyanbo1
[考研] 26药学专硕105500求调剂 +6 喽哈加油 2026-04-13 7/350 2026-04-16 14:31 by zhouxiaoyu
[考研] 327求调剂 +26 Xxjc1107. 2026-04-13 29/1450 2026-04-16 10:52 by Espannnnnol
[考研] 279学硕食品专业求调剂院校 20+7 孤独的狼爱吃羊 2026-04-12 29/1450 2026-04-16 09:00 by screening
[考研] 289 分105500药学专硕求调剂(找B区学校) +4 白云123456789 2026-04-13 4/200 2026-04-16 00:18 by 粉沁若尘
[考研] 求调剂 +11 小聂爱学习 2026-04-11 15/750 2026-04-15 21:57 by noqvsozv
[考研] 085801电气专硕272求调剂 +19 电气李 2026-04-13 21/1050 2026-04-15 13:37 by 黑科技矿业
[考研] 各位老师好,求调剂,本科211,一志愿天津大学生物与医药学硕,差两名录取。 +11 路六六jjj 2026-04-13 11/550 2026-04-14 16:01 by zs92450
[考研] 调剂 +12 月@163.com 2026-04-11 12/600 2026-04-14 15:37 by zs92450
[教师之家] 转长聘了 +7 简单化xn 2026-04-13 7/350 2026-04-14 14:50 by xindong
[考研] 考研调剂 +13 长弓傲 2026-04-13 14/700 2026-04-14 14:44 by zs92450
[考研] 105500药学求调剂 +4 x_skys 2026-04-12 4/200 2026-04-14 13:37 by rndfc
[考研] 085408光电信息工程专硕355一志愿长春光机所调剂 +6 王ymaa 2026-04-13 13/650 2026-04-14 11:33 by 王ymaa
[考研] 085600材料与化工349分求调剂 +16 李木子啊哈哈 2026-04-12 17/850 2026-04-14 09:11 by fenglj492
[考研] 302求调剂 +10 易!? 2026-04-13 10/500 2026-04-13 19:04 by lbsjt
信息提示
请填处理意见