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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 用催化氢化进行脱苄基，双键不还原
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有机jjyy

新虫 (初入文坛)

[交流] 用催化氢化进行脱苄基，双键不还原

这个问题已经查了很久，除了钠/液氨，氯甲酸氯乙酯，BBr3等路易斯酸,甲酸铵+钯碳，镍 ，碘化镁。其他还有别的什么方法可以提供吗？如果用钯碳，即使还原双键，它的条件是什么，最好有文献附上 ，金币另加！
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1楼 2012-10-30 15:31:52
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ddc805

铁杆木虫 (知名作家)
★
有机jjyy(金币+1): 谢谢参与
甲醇/Pd/C体系60度下加氢还原全部都还原掉了！！！
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6楼2012-10-30 16:19:56
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普通回帖

有机jjyy

新虫 (初入文坛)
最好用一些改性过的钯，或者别的固体催化剂
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2楼2012-10-30 15:55:27
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cyx20070813

木虫 (著名写手)
★ ★
有机jjyy(金币+1): 谢谢参与
pzypdl: 金币+1, 谢谢回帖，欢迎常来！ 2012-10-30 16:01:16
THF/Pd/C体系，可加点缓冲液（PH=自己定），室温或低温下即可进行，我就做了很多相同脱苄基的反应
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3楼2012-10-30 15:59:51
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有机jjyy

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by cyx20070813 at 2012-10-30 15:59:51
THF/Pd/C体系，可加点缓冲液（PH=自己定），室温或低温下即可进行，我就做了很多相同脱苄基的反应

你的底物带双键吗？是通氢气的吗？
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5楼2012-10-30 16:18:13
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有机jjyy

新虫 (初入文坛)
试了不少方法，钯活性很难控制，让钯改性也不成功。头大
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7楼2012-10-30 16:31:14
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一笑黄河清

木虫 (正式写手)
★
有机jjyy(金币+1): 谢谢参与
取决于你的底物的结构
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10楼2012-10-31 09:16:57
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有机jjyy

新虫 (初入文坛)
那是脱苄基比较容易还是双键加成比较容易？
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11楼2012-10-31 10:43:17
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简单回复
chenghu4楼
2012-10-30 16:12   回复  
有机jjyy(金币+1): 谢谢参与
顶
珍儿的世界8楼
2012-10-30 16:49   回复  
有机jjyy(金币+1): 谢谢参与
cyx200708139楼
2012-10-31 07:52   回复  
56401070112楼
2015-01-06 16:12   回复  
有机jjyy(金币+1): 谢谢参与
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